אווקסיון ביוטק תציג נתוני יעילות קלינית של EVX-01 ב-ESMO

אווקסיון ביוטק תציג נתוני יעילות קלינית של EVX-01 ב-ESMO

דה פליי (TheFly)17 ביולי 2026

אווקסיון תציג נתוני יעילות קלינית לאחר שלוש שנים מניסוי שלב 2 שלה במועמד לחיסון הסרטן המותאם אישית EVX-01, במסגרת כנס האגודה האירופית לאונקולוגיה רפואית, או ESMO, לשנת 2026, שייערך במדריד, ספרד, בין 23 ל-27 באוקטובר. הנתונים נובעים מהארכה של שנה לניסוי שלב 2, שבחן את EVX-01 בחולים עם מלנומה מתקדמת. בשנה השלישית, החולים קיבלו את EVX-01 כטיפול עצמאי. כלומר, הנתונים יספקו גם תובנות לגבי השפעת החיסון כאשר הוא לא ניתן בשילוב עם טיפול anti-PD-1. בנוסף, הנתונים עשויים לספק תובנות נוספות לגבי השפעות טיפול משופרות אפשריות ולגבי העמידות של התגובה החיסונית שנגרמה על ידי EVX-01. נתוני שלוש השנים יצטרפו לתוצאות שכבר נחשבות משכנעות מניסוי שלב 2. נתוני השנתיים הראו שיעור תגובה אובייקטיבי של 75%, כאשר 12 מתוך 16 חולים הציגו תגובות קליניות אובייקטיביות, וארבעה חולים השיגו תגובה מלאה. בנוסף, נצפתה תועלת קלינית מתמשכת, כאשר 92% מהחולים עדיין הגיבו במעקב לאחר שנתיים ולא נצפו הישנויות. בסך הכול, אצל 54% מהחולים נרשמה העמקה בתגובה במהלך הטיפול, עם שיפור ממחלה יציבה או תגובה חלקית לתגובה חלקית או מלאה. הקטנת גידול נצפתה אצל 15 מתוך 16 החולים שנכללו בניסוי. בניסוי, EVX-01 יצר תגובה חיסונית בכל החולים, כאשר 86% מהניאו-אנטיגנים הממוקדים יצרו תגובות חזקות וספציפיות של תאי T. ניסוי שלב 2 בחן את EVX-01 בחולים עם מלנומה מתקדמת. כל חולה שנכלל בניסוי קיבל חיסון ייחודי שתוכנן ויוצר על בסיס הביולוגיה האישית שלו. בשנתיים הראשונות, החולים קיבלו את EVX-01 בשילוב עם טיפול anti-PD-1, קיטרודה. בשנה השלישית, תת-קבוצה של חולים קיבלה את EVX-01 כטיפול עצמאי.