דלגו לתוכן

אורוג'ן פארמה מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND של UGN-501

דה פליי (TheFly)8 ביולי 2026
אורוג'ן פארמה מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND של UGN-501

אורוג'ן פארמה (URGN) הודיעה כי ה-FDA אישר את בקשת התרופה החדשה הנחקרת של החברה, או IND, עבור UGN-501, וירוס אונקוליטי ניסיוני. אישור ה-IND מאפשר להתחיל במחקר קליני מתוכנן בשלב 1 בחולים עם סרטן שלפוחית השתן שאינו חודר לשריר. מחקר שלב 1 צפוי להתחיל ברבעון הרביעי, ויבחן את הבטיחות, הסבילות והיתכנות של מתן UGN-501 ישירות לשלפוחית השתן.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>