דלגו לתוכן

Nrx Pharmaceuticals מודיעה על אישור ה-FDA לפרוטוקול גישה מורחבת לתרופה NRX-101

דה פליי (TheFly)22 ביוני 2026
Nrx Pharmaceuticals מודיעה על אישור ה-FDA לפרוטוקול גישה מורחבת לתרופה NRX-101

Nrx Pharmaceuticals (NRXP) הודיעה על אישור על ידי ה-FDA של פרוטוקול גישה מורחבת לאוכלוסייה ביניים לשימוש ב-NRX-101, שילוב במינון קבוע של D-cycloserine ולוראסידון להעצמת טיפולי גירוי מגנטי טרנס-גולגולתי מואץ (TMS). פרוטוקול הגישה המורחבת נועד לאפשר את השימוש ב-NRX-101 במסגרת מנגנוני טיפול חמלה (compassionate care) המאושרים על ידי ה-FDA, עבור מטופלים שאינם יכולים להשתתף בניסוי הפיבוטלי. “בנrhs Nrx אנו מעריכים מאוד את המעורבות של מחלקת מוצרי הפסיכיאטריה ב-FDA ואת תמיכתם בהרחבת הגישה ל-D-cycloserine מפוקח ומיוצר בתנאי GMP כדי לשפר את יעילות ה-TMS,” אמר פרופ' ג'ושוע בראון, מנהל החדשנות הרפואית הראשי של החברה. “אנו מצפים לדווח על תוצאות הניסוי הפיבוטלי הקרוב שלנו, SPARC-TMS, שמטרתו לקבוע את יעילות השילוב NRX-101-TMS בהשגת הפוגה מדיכאון ומנטיות אובדניות בקרב מטופלים עם דיכאון עמיד לטיפול.” ד"ר בראון משמש כעורך ראשי של כתב העת Transcranial Magnetic Stimulation, כנשיא לשעבר של ה-Clinical TMS Society, וכמרצה (Assistant Professor) בבית הספר לרפואה של הרווארד ובבית החולים McLean.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן אמת המניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>