HT-001 של Hoth Therapeutics מציג תגובה של 100% בקרב מטופלי סרטן המטופלים במעכבי EGFR

HT-001 של Hoth Therapeutics מציג תגובה של 100% בקרב מטופלי סרטן המטופלים במעכבי EGFR

דה פליי (TheFly)22 בינואר 2026

חברת Hoth Therapeutics (HOTH) הודיעה על תוצאות ביניים חיוביות מהקוהורטה הפתוחה של פרמקוקינטיקה בניסוי הקליני המתמשך CLEER-001, שבוחן את HT-001 בחולי סרטן המקבלים טיפול במעכבי EGFR. בקוהורטת ה-PK הפתוחה, 100% מהמטופלים שניתנו להערכה השיגו תגובה קלינית עד שבוע 6, בליווי ירידה של כ־50% בחומרת המחלה כפי שהוערכה על ידי החוקרים, ביחס לקו הבסיס. בנוסף לנקודת הסיום הראשית, נקודות סיום קליניות תומכות הראו שיפורים משמעותיים, כולל שיפור של כ־34% ברעילות אונקולוגית וירידה של כ־37% בעוצמת הגרד כפי שדווח על ידי המטופלים, מה שמדגים גם תחילת השפעה מהירה וגם עמידות של התגובה. מעבר לנקודת הסיום הראשית, HT-001 הראה שיפורים משמעותיים בנקודות סיום נוספות הרלוונטיות קלינית. HT-001 היה נסבל היטב בקוהורטת ה-PK הפתוחה, ולא נצפו איתותי בטיחות בלתי צפויים. מעכבי EGFR הם טיפולי בסיס במספר התוויות סרטן מרכזיות, כולל סרטן ריאה, סרטן המעי הגס וסרטן ראש-צוואר. תוצאות CLEER-001 מדגישות את הפוטנציאל של HT-001 לשמש כטיפול תמיכתי חשוב באונקולוגיה, שעוזר למטופלים להמשיך בטיפולי הסרטן האפקטיביים והמאריכי-חיים.