דלגו לתוכן

Entrada Therapeutics מדווחת על התקדמות בפורטפוליו הפיתוח

דה פליי (TheFly)8 בינואר 2026
Entrada Therapeutics מדווחת על התקדמות בפורטפוליו הפיתוח

Entrada Therapeutics (TRDA) דיווחה על התקדמות בפורטפוליו הפיתוח המקיף שלה של תוכניות מבוססות RNA לטיפול פוטנציאלי במחלות נוירו-שריריות ועיניות. צבר פיתוח בשלבים קליניים: Entrada ממשיכה לקדם מספר תוכניות קליניות עבור אנשים החיים עם ניוון שרירים דושן (Duchenne muscular dystrophy) בבריטניה, באיחוד האירופי ובארה"ב. בשנת 2026 החברה צופה שיהיו לה ארבע תוכניות בשלבים קליניים במסגרת פעילות ה-DMD שלה. ELEVATE-44-201: החברה השלימה מתן מינונים לקוהורט 1 בשלב 1/2 הגלובלי, בחלק של הניסוי הקליני במינונים עולים ברצף (MAD) של ENTR-601-44, בחולים אמבולטוריים החיים עם DMD המתאימים לדילוג על אקסון 44, ועברה לחלק שלב 2 פתוח-תווית של המחקר. ELEVATE-44-102: החברה צופה להתחיל בשלב 1b של ניסוי קליני במינונים עולים ברצף (MAD) של ENTR-601-44 במבוגרים אמבולטוריים ולא אמבולטוריים החיים עם DMD בארה"ב במחצית הראשונה של 2026. ELEVATE-45-201: החברה החלה במתן מינונים לחולים בשלב 1/2 הגלובלי במינונים עולים ברצף (MAD) של הניסוי הקליני של ENTR-601-45 בחולים אמבולטוריים החיים עם DMD המתאימים לדילוג על אקסון 45. ELEVATE-50-201: החברה קיבלה אישור רגולטורי מרשות התרופות ומכשור רפואי של בריטניה (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) ומוועדת האתיקה המחקרית להתחיל בשלב 1/2 של ניסוי קליני במינונים עולים ברצף (MAD) של ENTR-601-50. ENTR-601-51: החברה צופה להגיש בקשות רגולטוריות גלובליות עבור ENTR-601-51 בשנת 2026. VX-670: Vertex ממשיכה לגייס ולתת מינונים במסגרת החלק במינונים עולים ברצף (MAD) של הניסוי הקליני הגלובלי בשלב 1/2 של VX-670 באנשים החיים עם DM1, שבמסגרתו ייבחנו גם הבטיחות וגם היעילות. Vertex נמצאת במסלול להשלמת הגיוס ומתן המינונים בניסוי במחצית הראשונה של 2026.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לידיעות כלכליות בזמן אמת המניעות את השוק. נסו עכשיו>>