דלגו לתוכן

טקדה ו-Protagonist Therapeutics הגישו ל-FDA בקשה לאישור תרופה חדשה עבור rusfertide

דה פליי (TheFly)5 בינואר 2026
טקדה ו-Protagonist Therapeutics הגישו ל-FDA בקשה לאישור תרופה חדשה עבור rusfertide

טקדה (TAK) ו-Protagonist Therapeutics (PTGX) הודיעו על הגשת בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) ל-FDA, במטרה לקבל אישור ל-rusfertide לטיפול במבוגרים עם פוליציתמיה ורה (polycythemia vera). Rusfertide היא תרופה ניסיונית, ראשונה מסוגה, הניתנת בהזרקה תת-עורית, הפועלת כמימטיק של הפצידין. היא מיועדת לווסת את מאזן הברזל ואת ייצור תאי הדם האדומים, כדי לשלוט ברמות ההמטוקריט אצל מטופלים עם PV.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>