Atrium Therapeutics מודיעים על אישור בקשת IND ל‑ATR 1072 על ידי ה‑FDA

Atrium Therapeutics מודיעים על אישור בקשת IND ל‑ATR 1072 על ידי ה‑FDA

דה פליי (TheFly)15 ביולי 2026

. Atrium Therapeutics (RNA) הודיעו כי ה‑FDA אישר את בקשת תרופת המחקר החדשה, או IND. האישור מאפשר לחברה להתקדם לניסוי הקליני Corventis בשלב 1/2, שנועד להעריך את ATR 1072 לטיפול בתסמונת Protein Kinase AMP-activated non-catalytic subunit Gamma 2 (הפרעה גנטית נדירה המשפיעה על תפקוד הלב).