דלגו לתוכן

Acadia Pharmaceuticals (ACAD) דיווחו כי ועדת תרופות לשימוש אנושי (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency – EMA) פרסמה חוות דעת חיובית לאחר הליך בחינה מחדש

דה פליי (TheFly)27 ביוני 2026
Acadia Pharmaceuticals (ACAD) דיווחו כי ועדת תרופות לשימוש אנושי (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency – EMA) פרסמה חוות דעת חיובית לאחר הליך בחינה מחדש

כעת CHMP ממליצים להעניק אישור שיווק ל‑Daybu לטיפול בתסמינים נוירו‑התנהגותיים של תסמונת רט בקרב מבוגרים ומטופלים פדיאטריים בני חמש שנים ומעלה. . אם הנציבות האירופית תעניק את אישור השיווק, Daybu תהפוך לטיפול המאושר הראשון באיחוד האירופי להתוויה זו.