דלגו לתוכן

‏NRx Pharmaceuticals ‏(NRXP) הודיעו כי רכשו רישיון לשימוש ב־Real World Evidence ‏(RWE), המבוסס על נתונים של יותר מ־70,000 מטופלים בארצות הברית שטופלו או בקטמין תוך־ורידי או ב־S-ketamine במתן תוך־אפי, לדיכאון ולמחשבות אובדניות (נטיות אובדניות

דה פליי (TheFly)15 בינואר 2026
‏NRx Pharmaceuticals ‏(NRXP) הודיעו כי רכשו רישיון לשימוש ב־Real World Evidence ‏(RWE), המבוסס על נתונים של יותר מ־70,000 מטופלים בארצות הברית שטופלו או בקטמין תוך־ורידי או ב־S-ketamine במתן תוך־אפי, לדיכאון ולמחשבות אובדניות (נטיות אובדניות

החברה מגישה מידע זה ל־U. S. Food and Drug Administration ‏(FDA) כדי לתמוך בבקשה שלה לאישור מואץ (Accelerated Approval) ל־NRX-100. ל־NRX-100 כבר קיימת הגדרת Fast Track, סטטוס שבו ה־FDA משתמש כדי להאיץ את בחינתן של תרופות המטפלות במצבים חמורים ונותנות מענה לצורך רפואי שלא נענה. ‏NRx מבקשים אישור ל־NRX-100 לטיפול בנטיות אובדניות אצל מטופלים עם דיכאון ודיכאון דו־קוטב.

נכון להיום, אין תרופה שאושרה במיוחד לטיפול בנטיות אובדניות. הטיפול היחיד המאושר על ידי ה־FDA בתחום זה כיום הוא טיפול בנזע חשמלי (Electroshock Therapy, הידוע גם כ־Electroconvulsive Therapy), הליך רפואי שבו מעבירים זרמים חשמליים מבוקרים דרך המוח תחת הרדמה.