דלגו לתוכן
חדשות שוק ההוןוול סטריט™The Flyקריפטודיווחי חברותניתוחים ודעות

Clearmind Medicine )CMND( הודיעה כי כל המטופלים בקבוצה השנייה (קוהורט) סיימו את הטיפול בניסוי הקליני המתמשך שלב I/IIa המאושר על‑ידי ה‑FDA

דה פליי (TheFly)15 בינואר 2026
Clearmind Medicine )CMND( הודיעה כי כל המטופלים בקבוצה השנייה (קוהורט) סיימו את הטיפול בניסוי הקליני המתמשך שלב I/IIa המאושר על‑ידי ה‑FDA

הניסוי מעריך את CMND-100, תרופת SERD לבליעה מבוססת‑MEAI שהחברה מפתחת, לטיפול בהפרעת שימוש באלכוהול )Alcohol Use Disorder(. . הקוהורט השני כלל שישה מטופלים שגוייסו באתרי מחקר קליניים מובילים, ביניהם Johns Hopkins University, המרכז הרפואי תל‑אביב סוראסקי, ו‑Hadassah Medical Center. כל ששת המטופלים השלימו כעת במלואו את הטיפול המתוכנן בהתאם לפרוטוקול המחקר. ההתקדמות הזו מגיעה לאחר תוצאות חיוביות מהקוהורט הראשון, שהדגימו פרופיל בטיחות טוב וסימנים מוקדמים ליעילות אפשרית של התרופה, כולל ירידה בדחף לצריכת אלכוהול ופחות תסמיני גמילה.