דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית Roche Holding Ltd (IT:1ROG)

גרף ונתונים עיקריים

-€38.45(-11.3%)
€301.75
טווח יומי€335.9 - €335.9
טווח 52 שבועות€243.90 - €507.00
מחיר בסיס€340.2
מחזור יומי50.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)57.00

חדשות Roche Holding Ltd

RBC Capital התחילו לסקר את Roche ‏(RHHBY) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 400 פרנקים שוויצריים
RBC Capital התחילו לסקר את Roche ‏(RHHBY) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 400 פרנקים שוויצריים
. . RBC Capital אומרים שהעסק העיקרי הקיים של Roche צובר מומנטום בטווח הקצר-בינוני. האנליסט של RBC Capital, טוען כי צבר פיתוח התרופות של Roche כאמצעי העברה טומן בחובו פוטנציאל
RBC Capital נצמדת לדירוג הקנייה שלה עבור רוש (RHHVF)
RBC Capital נצמדת לדירוג הקנייה שלה עבור רוש (RHHVF)
RBC Capital האנליסט Trung Huynh שמר היום על דירוג קנייה עבור רוש וקבע מחיר יעד של 400.00 פרנק שווייצרי. הוין מסקר את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו Bristol-Myers Squibb, Merck & Company ו-Pfizer. לפי TipRanks, להוין יש תשואה ממוצעת של 22.7% ושיעור הצלחה של 75.69% במניות שעליהן המליץ. נכון לעכשיו,
רוש החל בהמלצה של קנייה ב-RBC Capital
רוש החל בהמלצה של קנייה ב-RBC Capital
RBC Capital החל לסקר את רוש (RHHBY) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 400 פרנק שווייצרי מחיר היעד העסקים הבסיסיים בטווח הקרוב עד הבינוני צוברים תנופה, בעוד שצנרת המוצרים “מציעה פוטנציאל עמוק יותר ממה שמשתקף במודלים של וול סטריט,” טוען האנליסט, שרואה מקום להמשך עדכון כלפי מעלה בתמחור למרות “שווי
ברקליס נשארת עם דירוג קנייה עבור רוש (RHHVF)
ברקליס נשארת עם דירוג קנייה עבור רוש (RHHVF)
בדוח שפורסם היום, ג'יימס גורדון CFA מברקליס שמר על דירוג קנייה עבור רוש, עם מחיר יעד של CHF430.00. לפי TipRanks, גורדון CFA הוא אנליסט 4 כוכבים, עם תשואה ממוצעת של 6.7% ושיעור הצלחה של 66.13%. לרוש יש דירוג קונצנזוס של האנליסטים מסוג קנייה מתונה, עם קונצנזוס מחיר יעד של CHF384.22.
H. C. Wainwright מציינים שההצלחה של Novartis בניסויי RMS אינה משפיעה על Briumvi של TG
H. C. Wainwright מציינים שההצלחה של Novartis בניסויי RMS אינה משפיעה על Briumvi של TG
לאחר ש־Novartis (NVS) פרסמו נתוני טופ־ליין מהניסויים REMODEL-1/-2 של remibrutinib בטרשת נפוצה התקפית (RMS), אמילי בודנר, אנליטית ,. .C. Wainwright מאוד בטוחה ש־remibrutinib תהיה מועדפת על פני fenebrutinib של Roche
H.C. Wainwright אומר שההצלחה של נובארטיס בניסויי RMS לא משפיעה על Briumvi של TG
H.C. Wainwright אומר שההצלחה של נובארטיס בניסויי RMS לא משפיעה על Briumvi של TG
אחרי שנובארטיס (NVS) פרסמה נתוני על מהניסויים REMODEL-1/-2 של רמיברוטיניב בטרשת נפוצה חוזרת, האנליסטית אמילי בודנר מ-H.C. Wainwright סבורה שרמיברוטיניב יועדף על פני פנברוטיניב של רושה (RHHBY) ב-RMS, בזכות פרופיל בטיחות טוב יותר. עם זאת, בחברה עדיין סבורים שהאפשרויות האוראליות יתחרו מול קבוצת התרופות האוראליות בעלות היעילות הנמוכה יותר, ולא
הפסקת הטיפול האימונותרפי mRNA היא שלילית עבור ביונטק, אומר מורגן סטנלי
הפסקת הטיפול האימונותרפי mRNA היא שלילית עבור ביונטק, אומר מורגן סטנלי
אחרי שביונטק (BNTX) הודיעה על הפסקת מחקר שלב 2 שלה, שנערך בשיתוף עם רוש (RHHBY), של autogene cevumeran, טיפול אימונותרפי mRNA מותאם אישית, או חיסון לסרטן, בסרטן המעי הגס בשלב אדג'ובנטי, בגלל חוסר איזון מספרי בהישרדות הכוללת בין זרועות הטיפול, מורגן סטנלי כינה את החדשות שליליות עבור ביונטק, משום שהן
רוש מודיעה על נתונים חדשים לשנתיים ממחקר Phase IIIb/IV SALWEEN
רוש מודיעה על נתונים חדשים לשנתיים ממחקר Phase IIIb/IV SALWEEN
רוש (RHHBY) הודיעה על נתונים חדשים לשנתיים ממחקר Phase IIIb/IV SALWEEN של Vabysmo, שהוצגו בקונגרס ה-19 של Asia-Pacific Vitreo-retina Society באוסטרליה. התוצאות הראו שיפורים משמעותיים בראייה ובבריאות הרשתית אצל מטופלים עם polypoidal choroidal vasculopathy, תת-סוג חמור של ניוון מקולרי תלוי גיל מהסוג הנאו-וסקולרי. “תוצאות SALWEEN לשנתיים מדגימות את היעילות המתמשכת
Roche מקבלים אישור FDA לבדיקות אבחנה נלוות עבור Ziihera
Roche מקבלים אישור FDA לבדיקות אבחנה נלוות עבור Ziihera
. Roche ‏(RHHBY) הודיעו כי קיבלו אישור FDA להרחבת השימוש בבדיקות PATHWAY HER2 ו‑VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail. בדיקות אבחנה נלוות אלו מאושרות כעת לבדיקת סטטוס HER2‑חיובי אצל
רוש מקבלת אישור FDA לבדיקות אבחון נלוות עבור Ziihera
רוש מקבלת אישור FDA לבדיקות אבחון נלוות עבור Ziihera
רוש (RHHBY) הודיעה כי קיבלה אישור מה-FDA להרחבת השימוש בבדיקות PATHWAY HER2 ו-VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail שלה. “בדיקות האבחון הנלוות האלה מאושרות כעת להערכת סטטוס HER2-חיובי בחולים עם אדנוקרצינומה גרורתית של הקיבה והוושט, כולל אדנוקרצינומה של הקיבה, של החיבור בין הקיבה לוושט ושל הוושט. האישור מאפשר לרופאים