מחיר וניתוח של מניית Merck & Co., Inc. Shs Unsponsored Brazilian Depository Receipt Repr 0.125 Sh (BR:MRCK34)
גרף ונתונים עיקריים
R$2.55(2.64%)
R$99.02
טווח יומיR$95.8 - R$99.02
טווח 52 שבועותR$51.86 - R$101.38
מחיר בסיסR$96.47
מחזור יומי1.54K
מחזור ממוצע (3 ח׳)8.01K
טווח יומיR$95.8 - R$99.02
טווח 52 שבועותR$51.86 - R$101.38
מחיר בסיסR$96.47
מחזור יומי1.54K
מחזור ממוצע (3 ח׳)8.01K
שווי שוקR$1.89T
שווי פעילותR$1.90M
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווח107188.9
בטא-0.05
הדוח הבא29 באוק׳ 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Merck & Co., Inc. Shs Unsponsored Brazilian Depository Receipt Repr 0.125 Sh
Merck (MRK) ו-Eisai (ESAIY) הודיעו כי רשות המזון והתרופות בארה”ב (FDA) אישרה טיפול כפול לבליעה באמצעות Welireg ו-Lenvima עבור מטופלים בוגרים עם קרצינומה של תאי כליה מתקדמת (סוג של סרטן כליה) שיש בה מרכיב של תאים שקופים (clear cell), לאחר טיפול במעכבי PD-1 או PD-L1 (סוגי תרופות אימונותרפיות)
. Welireg היא תרופה ראשונה מסוגה של Merck מסוג מעכב גורם מושרה-היפוקסיה 2-אלפא (HIF-2α) לבליעה, תרופה החוסמת חלבון המעורב באופן שבו תאי סרטן מגיבים כאשר רמות החמצן נמוכות. Lenvima היא
מרק ושות' ודאיצ'י סנקיו מושכות מרצונן את בקשת ה-BLA עבור ifinatamab deruxtecan
בקשת רישיון הביולוגיה, או BLA, שביקשה אישור מואץ בארה"ב עבור ifinatamab deruxtecan של דאיצ'י סנקיו ושל מרק ושות' (MRK) לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן ריאות מסוג small cell בשלב נרחב, עם התקדמות מחלה במהלך או אחרי כימותרפיה מבוססת פלטינה, נמשכה מרצון. ההחלטה למשוך את בקשת ה-BLA מבוססת על דיונים עם
מרק ושות', אייסאי מודיעות על אישור ה-FDA ל-Welireg בתוספת Lenvima
מרק ושות' (MRK) ואייסאי (ESAIY) הודיעו כי ה-FDA האמריקאי אישר את משטר הטיפול הכפול הניתן דרך הפה של Welireg, מעכב פומי ראשון מסוגו של Merck ל-hypoxia-inducible factor-2 alpha, יחד עם Lenvima, מעכב טירוזין קינאז זמין פומית עם קולטנים מרובים שפותח על ידי אייסאי, לטיפול בחולים מבוגרים עם קרצינומה מתקדמת של
מנהל המזון והתרופות (FDA) אישר את Welireg מבית Merck (MRK) לשימוש יחד עם Lenvima מבית Eisai (ESAIY) עבור מבוגרים עם קרצינומה של תאי הכליה בשלב מתקדם, עם רכיב של תאים שקופים, הידועה בשם ccRCC
. הטיפול אושר עבור מטופלים שמחלתם טופלה כבר בעבר במעכב PD-1 (programmed death receptor-1) או PD-L1 (programmed death-ligand 1), שהם סוגים של תרופות אימונותרפיה המסייעות למערכת החיסון לתקוף תאי סרטן.
ה-FDA מאשר את השילוב של Welireg ו-Lenvima עבור ccRCC
מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Welireg של מרק ושות' (MRK) בשילוב עם Lenvima של Eisai (ESAIY) עבור מבוגרים עם קרצינומה מתקדמת של תאי הכליה עם מרכיב של תאים צלולים, או ccRCC, לאחר טיפול במעכב קולטן מוות מתוכנת 1 או במעכב ליגנד מוות מתוכנת 1. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור
remigromig של מרק ושות' עומדת ביעד הראשי בניסוי Phase 2b/3 ב-DME
מרק ושות' (MRK) הודיעה על תוצאות ראשוניות מניסוי BRUNELLO המרכזי בשלב Phase 2b/3 במבוגרים עם בצקת מקולרית סוכרתית, או DME. BRUNELLO הוא הראשון מבין שני ניסויי Phase 2b/3 שבוחנים את הבטיחות והיעילות של remigromig, נוגדן ניסיוני שעשוי להיות ראשון מסוגו, טטרוולנטי ותלת-ספציפי, שנועד להפעיל את מסלול Wnt, המעורב בתיקון ובתחזוקה
RBC Capital משאירה את דירוג ההחזק שלה על מרק ושות' (MRK)
בדוח שפורסם ב-21 בספטמבר, Trung Huynh מ-RBC Capital הותיר דירוג החזק על מרק ושות', עם מחיר יעד של $150.00. מניית החברה נסגרה אתמול במחיר של $149.50. הוין מסקר את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו Bristol-Myers Squibb, מרק ושות' ו-Eli Lilly & Co. לפי TipRanks, להוין תשואה ממוצעת של 22.2% ושיעור
מרק ושות' הודיעה כי ה-FDA אישר עדכון לתווית המוצר של וינרבייר בארה״ב
מרק ושות' (MRK) הודיעה כי ה-FDA האמריקאי אישר עדכון לתווית המוצר בארה״ב עבור וינרבייר להזרקה, במינונים של 45 מ״ג ו-60 מ״ג, בהתבסס על ניסוי HYPERION בשלב 3. וינרבייר, מעכב של מסלול איתות האקטיבין, מאושר על ידי ה-FDA לטיפול במבוגרים עם יתר לחץ דם עורקי ריאתי, במטרה לשפר את יכולת המאמץ
עסקת טראמפ: ארה"ב הודיעה על הסכם עם דנמרק בנוגע לביטחון של גרינלנד
התעדכנו בענפים ובמניות המרכזיים שהושפעו, או שלפי ההערכות יושפעו, מההערות, הפעולות והמדיניות של הנשיא דונלד טראמפ, בסיכום היומי הזה שנערך על ידי The Fly. הסכם גרינלנד: הנשיא דונלד טראמפ אמר ביום שישי ב-Truth Social, “אני שמח להודיע שארצות הברית של אמריקה התקשרה בהסכם עם ממלכת דנמרק ועם גרינלנד, שמעניק לארצות