דלגו לתוכן

מרק ושות', אייסאי מודיעות על אישור ה-FDA ל-Welireg בתוספת Lenvima

דה פליי (TheFly)25 בספטמבר 2026
מרק ושות', אייסאי מודיעות על אישור ה-FDA ל-Welireg בתוספת Lenvima

מרק ושות' (MRK) ואייסאי (ESAIY) הודיעו כי ה-FDA האמריקאי אישר את משטר הטיפול הכפול הניתן דרך הפה של Welireg, מעכב פומי ראשון מסוגו של Merck ל-hypoxia-inducible factor-2 alpha, יחד עם Lenvima, מעכב טירוזין קינאז זמין פומית עם קולטנים מרובים שפותח על ידי אייסאי, לטיפול בחולים מבוגרים עם קרצינומה מתקדמת של תאי הכליה עם מרכיב של תאים בהירים, לאחר טיפול במעכב של programmed death receptor-1 או programmed death-ligand 1.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>