מחיר וניתוח של מניית Merck & Company (CH:6MK)

מרק ושות' (MRK) וגיליאד סיינסס (GILD) הודיעו על הפסקת ניסוי שלב 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03, שבחן את תרופת Trodelvy של גיליאד בשילוב עם KEYTRUDA, הטיפול נוגד PD-1 של מרק ושות', בהשוואה ל-KETRUDA כטיפול יחיד אצל מטופלים מסוימים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג non-small cell, שלא קיבלו טיפול קודם, ושבהם הגידולים הביעו PD-L1.

מנהלים מ-15 ארגוני ללא כוונת רווח המתמקדים במחלות נדירות נפגשו ביום רביעי עם ממלא מקום נציב ה-FDA, קייל דיאמנטס, ועם בכירים נוספים. בפגישה התחייב דיאמנטס למנוע מעורבות פוליטית, מדווח זאקארי ברנן מ-Endpoint News. חברות תרופות ציבוריות גדולות כוללות את אסטרהזנקה (rare) disease-focused nonprofits met on Wednesday with acting FDA Commissioner

מרק ושות' (MRK) אמרה לבלומברג בהודעת דוא"ל כי תשלם יותר מ־50 מיליון דולר כדי להסדיר מעל 200 תביעות הקשורות לחיסון ה־HPV גארדסיל. לפי דיווחו של ג'ף פילי מבלומברג, ההסכם מסיים תיק מתוקשר שהיה אמור להיפתח למשפט בחודש הבא בלוס אנג'לס. מרק ושות' אמרה כי היא ת"סיים את ההליכים המשפטיים במלואם"

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי פרסם טיוטת הנחיות שנועדה לסייע למפתחים להביא טיפולים מבטיחים בתחום הגן למטופלים בצורה יעילה יותר. זאת, באמצעות שימוש רחב יותר בידע מדעי ורגולטורי קיים. כאשר הטיוטה תהפוך סופית, ההנחיות יפרטו כיצד נותני החסות (sponsors) יכולים להשתמש במידע ציבורי זמין ובידע פלטפורמה מבוסס, כולל

מודרנה (MRNA) ומרק (MRK), המוכרת כ-MSD מחוץ לארצות הברית וקנדה, הודיעו על תוצאות מפורטות מניתוח מעקב מתוכנן לחמש שנים של מחקר שלב 2b אקראי KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, שבחן את הטיפול intismeran autogene, טיפול ניסיוני מותאם אישית מבוסס mRNA בניאואנטיגנים (INT), בשילוב עם Keytruda, הטיפול נוגד PD-1 של מרק, בקרב מטופלים עם מלנומה

המעמד חל כאשר calderasib ניתנת יחד עם KEYTRUDA, תרופת ה‑anti‑PD‑1 (programmed cell death protein 1) של Merck, כטיפול קו ראשון לחולים עם סרטן ריאות מתקדם או גרורתי מסוג non‑small cell,

מרק ושות' (MRK) הודיעה כי התרופה calderasib, מעכב KRAS G12C ייעודי הניתן דרך הפה שנמצא בשלבי מחקר, בשילוב עם KEYTRUDA, הטיפול האנטי-PD-1 של מרק ושות', קיבלה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מעמד של Breakthrough Therapy (טיפול פורץ דרך). ההתוויה היא לקו טיפול ראשון לחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא

. Kelun-Biotech דיווחו כי ה‑TROP2-directed ADC (נוגדן מצומד לתרופה) שלהם, sacituzumab tirumotecan, בשילוב עם pembrolizumab, הראה שיפור מובהק סטטיסטית ומשמעותי קלינית ב‑progression-free survival (משך הזמן שבו המטופלים חיים ללא החמרת

חוזים עתידיים על המניות עלו בעדינות ביום שישי בבוקר, כשהשווקים עושים דרכם לקראת עלייה שבועית למרות תנודתיות נמשכת. תשואות האג"ח הממשלתיות ירדו, מה שמעלה את מניות הענק הטכנולוגיות ואת מניות השבבים, אם כי השווקים ממשיכים לעקוב מקרוב אחר סימנים לפריצת דרך במשא ומתן לסיום המלחמה באיראן. במסחר המוקדם (טרום מסחר),

שני מחקרים רישומיים של sacituzumab tirumotecan, או sac-TMT, שהוא קונג'וגט נוגדן-תרופה המכוון לאנטיגן טרופובלסטי על-פני תאים 2 (trophoblast cell-surface antigen 2), ושל מעכב הדור הבא הסלקטיבי של rearranged during transfection בשם lunbotinib fumarate מבית Kelun-Biotech, נבחרו למושב מצגת בעל־פה בנושא סרטן ריאה – סרטן ריאה של תאים לא קטנים גרורתי