דלגו לתוכן

Merck (MRK) ו-Eisai (ESAIY) הודיעו כי רשות המזון והתרופות בארה”ב (FDA) אישרה טיפול כפול לבליעה באמצעות Welireg ו-Lenvima עבור מטופלים בוגרים עם קרצינומה של תאי כליה מתקדמת (סוג של סרטן כליה) שיש בה מרכיב של תאים שקופים (clear cell), לאחר טיפול במעכבי PD-1 או PD-L1 (סוגי תרופות אימונותרפיות)

דה פליי (TheFly)26 בספטמבר 2026
Merck (MRK) ו-Eisai (ESAIY) הודיעו כי רשות המזון והתרופות בארה”ב (FDA) אישרה טיפול כפול לבליעה באמצעות Welireg ו-Lenvima עבור מטופלים בוגרים עם קרצינומה של תאי כליה מתקדמת (סוג של סרטן כליה) שיש בה מרכיב של תאים שקופים (clear cell), לאחר טיפול במעכבי PD-1 או PD-L1 (סוגי תרופות אימונותרפיות)

. Welireg היא תרופה ראשונה מסוגה של Merck מסוג מעכב גורם מושרה-היפוקסיה 2-אלפא (HIF-2α) לבליעה, תרופה החוסמת חלבון המעורב באופן שבו תאי סרטן מגיבים כאשר רמות החמצן נמוכות. Lenvima היא תרופה לבליעה, מעכב קינאז טירוזין של קולטנים מרובים, שפותחה על ידי Eisai, תרופה החוסמת מספר מסלולי איתות המסייעים לגידולים לגדול וליצור כלי דם.