מנכ״ל איים אימיונוטק מפרסם מכתב לבעלי המניות

מנכ״ל איים אימיונוטק מפרסם מכתב לבעלי המניות

דה פליי (TheFly)22 בספטמבר 2026

איים אימיונוטק (AIM) פרסמה מכתב לבעלי המניות מאת המנכ״ל תומאס אקוולס, שבו הוא מתייחס לאישור האחרון של מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לתרופה daraxonrasib ומציג את עמדת החברה בנוגע למנגנון הפעולה הייחודי של Ampligen. ״האישור האחרון של ה-FDA ל-daraxonrasib הוא התקדמות משמעותית עבור אנשים עם סרטן לבלב גרורתי. למעשה, מדובר בהתפתחות משמעותית מספיק לכך שייתכן שאתם שואלים – ואני צריך לענות – על שתי שאלות:שאלה 1: במה שונה התרופה Ampligen של איים מ-daraxonrasib? daraxonrasib היא טיפול סלקטיבי וממוקד המעכב את RAS, גורם מרכזי בסרטן הלבלב. מחקר מרכזי, אקראי ומבוקר היטב, הראה הישרדות כוללת חציונית של 13.2 חודשים עם daraxonrasib, לעומת 6.7 חודשים עם כימותרפיה סטנדרטית – שיפור של 6.5 חודשים. תוצאות אלה הן חלק חשוב מהבסיס לאישור ה-FDA ל-daraxonrasib, אך הן גם מצביעות על כך שמטופלים רבים שקיבלו daraxonrasib וטיפול סטנדרטי חווים התקדמות של המחלה ותמותה…. שאלה 2: איזה תפקיד תמלא Ampligen בעתיד הטיפול בסרטן הלבלב?… אנו מאמינים של-Ampligen יש פוטנציאל להשלים ולהאריך את השפעתם של טיפולים כמו daraxonrasib, באמצעות סיוע להתגבר על המחסומים הביולוגיים של מערכת החיסון, שהגבילו במשך שנים את הצלחת הטיפול בסרטן הלבלב״