ננוביריסיידס מספקת עדכון על תוכנית הטיפול בתרופת החצבת

ננוביריסיידס מספקת עדכון על תוכנית הטיפול בתרופת החצבת

דה פליי (TheFly)31 באוגוסט 2026

החברה אמרה, “בעוד ה-CDC בוחן את שני מקרי המוות האחרונים הקשורים לחצבת בפנסילבניה, מספר מקרי החצבת המאומתים בארה״ב הגיע ל-2,903 נכון ל-27 באוגוסט 2026, לעומת 2,289 מקרים מאומתים בכל שנת 2025, מה שמעיד על המשך התפשטות החצבת. מקרי החצבת עולים בעולם מסיבות שונות. התפרצות החצבת בבנגלדש ממשיכה להתרחב, עם 19,218 מקרים מאומתים ו-99 מקרי מוות במקרים מאומתים בין 15 במרץ ל-30 באוגוסט 2026. במהלך תקופה זו, בסך הכול 1,37,347 חולים עם חשד לחצבת אושפזו בבתי חולים ו-868 ילדים מתו מחשד לחצבת, בעוד שב-24 השעות האחרונות בלבד דווחו בבנגלדש 1,151 מקרי חשד לחצבת עם 4 מקרי מוות. התפרצות החצבת בבנגלדש נמשכת למרות קמפיין חיסונים אגרסיבי שהחל באפריל-מאי 2026. בארה״ב, מאז ימי הקורונה, שיעור החיסון ב-MMR ירד מ-95.2% ב-2019-2020 לממוצע של 92.4% ב-2025-26, וניתן לייחס זאת בבירור לחשש הציבורי הרחב מחיסונים שנוצר בעקבות מדיניות החיסונים האגרסיבית נגד קורונה. שיעור החיסון הנוכחי ב-MMR נמוך משמעותית מסף ה-95% המקובל, שנחשב בדרך כלל כנדרש כדי לחסום את התפשטות החצבת, כאשר לפי ה-CDC כ-280,000 ילדים בגן חובה שאינם מחוסנים נמצאים בסיכון לחצבת. שיעור מקרי ה‘פריצת’ החצבת בארה״ב נותר יציב על כ-6%. כיום אין תרופה מאושרת לחצבת. חיסון אינו עוזר למטופל שכבר נדבק בנגיף החצבת. נעשים ניסיונות לחסן אנשים שכבר נחשפו לחצבת כדי למנוע את התפשטות המחלה, אך החצבת המשיכה להתפשט בארה״ב. לכן, טיפול יעיל לחצבת הוא צורך רפואי שאין לו מענה. NV-387 היא מועמדת התרופה היחידה, ככל הידוע לנו, שהדגימה פעילות חזקה in vivo נגד זיהום קטלני בנגיף החצבת במחקר במודל חייתי עם מערכת חיסון אנושית. ננוביריסיידס (NNVC) מפתחת כעת פרוטוקול לניסוי קליני שלב II להערכת NV-387 כטיפול לחצבת. טיוטה מופצת כעת. החברה מתכוונת להגיש את הפרוטוקול ל-FDA האמריקאי במסגרת תהליך IND. לכן, העבודה הזו צפויה לקחת זמן.”