יופרקסיה פרמצבטיקלס מודיעה על תוצאות מניתוח מחקר RESOLVE

יופרקסיה פרמצבטיקלס מודיעה על תוצאות מניתוח מחקר RESOLVE

דה פליי (TheFly)17 באוגוסט 2026

יופרקסיה פרמצבטיקלס (EPRX) הודיעה על תוצאות מניתוח חדש של מחקר RESOLVE, שבחן את ההשפעה של EP-104GI על חומרת התסמינים, כולל לראשונה ניתוח של ההשפעה של EP-104GI על אודינופגיה. זה חשוב משום שדירוג אודינופגיה הוא רכיב בשאלון תסמיני דיספגיה, מדד תוצא שמדווח על ידי מטופלים ונמצא בשימוש נפוץ בניסויים קליניים מרכזיים בחולי EoE. מטופלים בניסוי RESOLVE התבקשו לדרג את מידת האודינופגיה בסולם של 11 נקודות לאורך שבעת הימים הקודמים. המדידות נרשמו בנקודת הבסיס ובשבועות 2, 4, 8, 12, 24, 36 ו-52 לאחר מתן EP-104GI. חומרת התסמינים דורגה כחמורה ביותר, חמורה, בינונית, קלה או ללא תסמינים. בוצע ניתוח של התפלגות חומרת ציון התסמין עבור המטופלים שקיבלו 20 זריקות של EP-104GI. התוצאות מוצגות בתרשים שלהלן. בנקודת הבסיס, 62% מחולי ה-EoE דיווחו על אודינופגיה בינונית או חמורה. בשבועות 2, 4, 8 ו-12 לאחר הטיפול, 31% מהמטופלים דיווחו על אודינופגיה בינונית או חמורה. בשבועות 24, 36 ו-52, 25% מהמטופלים דיווחו על אודינופגיה בינונית או חמורה. בנקודת הבסיס, 15% מהמטופלים לא תיעדו אודינופגיה כלל, ובשבוע 52, 50% מהמטופלים לא תיעדו אודינופגיה כלל. מטופלים בניסוי RESOLVE התבקשו לדרג את מידת הדיספגיה בסולם של 11 נקודות לאורך שבעת הימים הקודמים. המדידות נרשמו בנקודת הבסיס ובשבועות 2, 4, 8, 12, 24, 36 ו-52 לאחר מתן EP-104GI. חומרת התסמינים דורגה כחמורה ביותר, חמורה, בינונית, קלה או ללא תסמינים. בוצע ניתוח של התפלגות חומרת ציון התסמין עבור המטופלים שקיבלו 20 זריקות של EP-104GI.