דלגו לתוכן

וורטקס מודיעה על אישור ה-FDA להרחבת השימוש ב-Casgevy

דה פליי (TheFly)2 ביולי 2026
וורטקס מודיעה על אישור ה-FDA להרחבת השימוש ב-Casgevy

וורטקס פארמסוטיקלס (VRTX) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר הרחבת שימוש ב-CASGEVY לטיפול בבני 2 ומעלה עם אנמיה חרמשית המלווה במשברים וזואוקלוסיביים חוזרים, או עם בטא-תלסמיה תלוית עירויים. CASGEVY הוא הטיפול הגנטי המאושר הראשון שמיועד לילדים מגיל שנתיים עבור שני המצבים, SCD ו-TDT. “כפי שהגדרנו מחדש את גבולות האפשרי בתחום הסיסטיק פיברוזיס, כך השאיפה שלנו היא לשנות את העתיד של אנשים החיים עם אנמיה חרמשית ועם בטא-תלסמיה תלוית עירויים. העקביות המרשימה בתוצאות בכל קבוצות הגיל מחזקת את הפוטנציאל של CASGEVY לספק תועלת מתמשכת ומשנה חיים לאנשים שבעבר עמדו בפניהם אפשרויות מוגבלות,” אמרה רשמה קוולרמני, מנכ”לית ונשיאת וורטקס פארמסוטיקלס. “אנו מודים מאוד למטופלים, למשפחות ולחוקרים שהשתתפו בניסויים הקליניים שהובילו לאישור ההיסטורי הזה, ואנו מוכנים להביא את CASGEVY לילדים ולמשפחותיהם ברחבי ארה”ב.”

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>