אדאג'ן מציגה נתונים משני מחקרי פאזה 1b/2 על מוזסטוטוג בכנס AACR

אדאג'ן מציגה נתונים משני מחקרי פאזה 1b/2 על מוזסטוטוג בכנס AACR

דה פליי (TheFly)17 באפריל 2026

אדאג'ן (ADAG) הציגה נתונים חדשים משני מחקרי פאזה 1b/2 מתמשכים של מוזסטוטוג במשטרי טיפול משולשים, בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (AACR) לשנת 2026, שנערך ב-17‑22 באפריל בסן דייגו. התוצאות תומכות ביתרונות המנגנוניים של מוזסטוטוג לעומת טיפולים מסורתיים נגד CTLA‑4, ובהמשך הפיתוח שלו כטיפול בסיס פוטנציאלי במשטרי שילוב לסרטנים שקשה לטפל בהם. ה-FDA כבר הגדיר בעבר את הטיפול במוזסטוטוג בשילוב עם הטיפול נוגד PD‑1 של מרק, KEYTRUDA, כמוצר מסלול מהיר (Fast Track) עבור מטופלים בוגרים עם סרטן מעי גס ורקטום גרורתי יציב מיקרוסטליטים (microsatellite stable) ללא גרורות כבד פעילות או נוכחיות. “בכנס AACR, אדאג'ן הציגה נתונים חדשים משני משטרי טיפול משולשים שתומכים בפוטנציאל של מוזסטוטוג לשמש כטיפול בסיס בשילובים עבור סוגי גידולים שונים,” אמר פיטר לו, מנכ"ל אדאג'ן. “בסרטן כבד (HCC), הוספת מוזסטוטוג לשילוב של אטזוליזומאב ובבציזומאב הובילה ליעילות גבוהה יותר, עם פרופיל בטיחות שהיה עקבי עם מחקרים היסטוריים של השילוב הכפול בלבד. בסרטן מעי גס ורקטום יציב מיקרוסטליטים (MSS CRC), הוספת מוזסטוטוג לפמברוליזומאב ופרוקווינטיניב הראתה שיעורי תגובה שתלויי מינון, ללא DLTs או תופעות לוואי הקשורות לטיפול בדרגה 4 או 5. ככל שמוזסטוטוג ממשיך לייצר עוד נתונים בהגדרות נוספות, אנחנו נעשים יותר ויותר משוכנעים שהטווח הטיפולי הרחב שתוכנן מראש עבורו עשוי לשפר את היעילות של אימונותרפיות קיימות, בלי להחמיר את הרעילות עבור מטופלים עם גידולים מוצקים שקשה לטפל בהם.”