Vir Biotechnology מעדכנת על תוכניות לדלקת כבד דלתאית כרונית ואונקולוגיה

Vir Biotechnology מעדכנת על תוכניות לדלקת כבד דלתאית כרונית ואונקולוגיה

דה פליי (TheFly)13 בינואר 2026

לקראת הצגת Vir Biotechnology (VIR) בכנס הבריאות של J.P. Morgan ביום רביעי, 14 בינואר, בשעה 3:45 אחר הצהריים לפי שעון החוף הפסיפי, Vir Biotechnology פרסמה אתמול עדכונים מרכזיים על תוכניותיה, כולל נתונים חדשים "חיוביים" מהניסוי המתמשך SOLSTICE בשלב 2 בדלקת כבד דלתאית כרונית. לפי הודעת החברה, משתתפים שקיבלו טיפול משולב של tobevibart, נוגדן חד־שבטי מנטרל ניסיוני, ו-elebsiran, מולקולת RNA מפריעה קטנה (siRNA) ניסיונית, הראו דיכוי נגיפי מוגבר ומתמשך של HDV RNA בהשוואה לטיפול בנוגדן בלבד, בקרב משתתפים שהגיעו לשבוע 96 של הטיפול. החברה הודיעה גם כי נתוני בטיחות ויעילות מהניסוי בשלב 1 של VIR-5500, מפעיל תאי T דו־מסוך מסוג PRO-XTEN המכוון ל‑PSMA, הנבחן בסרטן הערמונית, יוצגו בהרצאה בעל פה בסימפוזיון של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) לסרטן דרכי השתן והמערכת המין בשנת 2026, שיתקיים בפברואר. "אנחנו לקראת שנה של התקדמות קלינית משמעותית, שבה נדווח על נתוני טופ־ליין ראשוניים מהתוכנית שלנו בשלב 3 בדלקת כבד דלתאית כרונית (CHD), נציג נתוני בטיחות ויעילות מהותיים משלב 1 בתוכנית VIR-5500 TCE המכוונת ל‑PSMA, ונמשיך לקדם את תיק המוצרים הרחב יותר שלנו של מפעילי T מסוג PRO-XTEN עם מסוך, דרך הסלמת מינונים. הנתונים האחרונים מהניסוי SOLSTICE בשלב 2, שבוחן טיפול משולב של tobevibart ו‑elebsiran ב‑CHD, הם מאוד מעודדים. הם מראים שטיפול חודשי בשילוב זה עשוי להביא לנטל נגיפי בלתי ניתן לגילוי אצל מספר גדול של מטופלים, מה שעשוי להגדיר מחדש את סטנדרט הטיפול ב‑CHD," אמרה מריאן דה באקר, .M.Sc, Ph.D., MBA, מנכ"לית Vir Biotechnology.