דלגו לתוכן

Natera (NTRA) הודיעו כי החברה הגישה בקשה ל־Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) של יפן לאישור בדיקת Signatera לסרטן שלפוחית השתן חודר־שריר, כבדיקה נלווית (companion diagnostic – בדיקה המשמשת להתאמת מטופלים לתרופה או טיפול ספציפיים)

דה פליי (TheFly)6 באוגוסט 2026
Natera (NTRA) הודיעו כי החברה הגישה בקשה ל־Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) של יפן לאישור בדיקת Signatera לסרטן שלפוחית השתן חודר־שריר, כבדיקה נלווית (companion diagnostic – בדיקה המשמשת להתאמת מטופלים לתרופה או טיפול ספציפיים)

. ההגשה מחזקת את הנוכחות המתפתחת של Natera ביפן. Signatera קיבלה אישור PMDA ביוני בתחום סרטן המעי הגס, והפכה לבדיקת מחלה שיורית מולקולרית הראשונה המאושרת על ידי PMDA ביפן (בדיקה שמטרתה לאתר כמויות מזעריות של סרטן שעשויות להישאר בגוף לאחר טיפול).