מחיר וניתוח של מניית HUTCHMED (China) (HK:0013)
גרף ונתונים עיקריים
HK$0.29(1.72%)
HK$17.19
בסגירה:
טווח יומיHK$16.61 - HK$17.2
טווח 52 שבועותHK$16.75 - HK$30.75
מחיר בסיסHK$16.9
מחזור יומי2.92M
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.40M
טווח יומיHK$16.61 - HK$17.2
טווח 52 שבועותHK$16.75 - HK$30.75
מחיר בסיסHK$16.9
מחזור יומי2.92M
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.40M
שווי שוקHK$14.74B
שווי פעילותHK$2.04B
סך המזומנים (דוח אחרון)HK$1.37B
סך החוב (דוח אחרון)HK$97.89M
מכפיל רווח47.6
בטא0.84
הדוח הבא03 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה0.16
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות HUTCHMED (China)
Morgan Stanley שדרגו את Hutchmed (HCM) לדירוג החזקה מ־דירוג מכירה, וקבעו מחיר יעד חדש של 13.60 דולר, מעט נמוך ממחיר היעד הקודם שעמד על 13.75 דולר
. . ב־Morgan Stanley מציינים כי תמחור מניות הביוטק בסין “אופס לנקודת כניסה טובה יותר”, כלומר שמחירי המניות ירדו לרמות שנראות אטרקטיביות יותר למשקיעים חדשים. הפירמה גם מציינת כי התחזית
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China להחזק מ-מכירה
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China (HCM) להחזק (תשואת שוק) ממכירה (משקל חסר), עם מחיר יעד של 13.60 דולר, לעומת 13.75 דולר קודם. להערכת האנליסט, תמחור מניות הביוטק הסיניות עבר "איפוס לנקודת כניסה טובה יותר", בעוד שהתחזית לשנת הכספים 2026 "עדיין מרמזת על צמיחה חזקה בהכנסות ממוצרי חדשנות", והמומנטום
Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
. האישור מתייחס למטופלים בסין עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma) בשלב מתקדם מקומית או גרורתי (סוג חמור של סרטן כליה) אשר:. – נכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
. הטיפול מאושר עבור מטופלים עם קרצינומה של תאי הכליה (renal cell carcinoma) במצב מתקדם מקומית או עם גרורות (סרטן כליה בשלב מתקדם), אשר:. – כבר קיבלו טיפול קודם במעכבי
Hutchmed China ו-Innovent מודיעות במשותף על אישור NMPA לשילוב Elunate/Tyvyt
Hutchmed China (HCM) ו-Innovent Biologics מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה (NDA) לשילוב של Elunate ו-Tyvyt קיבלה אישור ממנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול בחולים עם קרצינומה של תאי כליה מקומית מתקדמת או גרורתית, שנכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין קינאז של קולטני גורם הגדילה
Hutchmed, Innovent Biologics מודיעות על אישור בקשת תרופה חדשה על ידי רשות התרופות הסינית
Innovent Biologics ו‑Hutchmed China (HCM) מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה לשילוב של Tyvyt ו‑Elunate אושרה על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול במטופלים עם קרצינומה של תאי כליה בשלב מקומי מתקדם או גרורתי, שנכשלו בטיפול קודם במעכבי קולטן פקטור הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי
Hutchmed China מודיעה כי בקשת התרופה החדשה לסובלפלאניב התקבלה בסין
Hutchmed China (HCM) מודיעה כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור סובלפלאניב, לטיפול במטופלים מבוגרים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית עם נוגדנים חמים, שלא הגיבו במידה מספקת לפחות לטיפול אחד קודם בגלוקוקורטיקואידים, התקבלה לבדיקה וקיבלה מעמד של סקירה מועדפת על ידי הרשות הלאומית למוצרים רפואיים של סין. סובלפלאניב היא תרופה חדשנית, סלקטיבית,
BofA הורידו את מחיר היעד של הפירמה Hutchmed (HCM) ל-20 דולר מ-21 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
השינוי מגיע בעקבות הודעת Ipsen (IPSEY) על משיכת והחזרת תרופת הסרטן TAZVERIK מהשוק, לאחר בחינת נתונים חדשים מניסוי SYMPHONY-1 Phase 1b/3 בלימפומה פוליקולרית (סוג של סרטן דם הפוגע במערכת הלימפה).
בנק אוף אמריקה מוריד את מחיר היעד למניית Hutchmed ל־20 דולר מ־21 דולר
BofA הוריד את מחיר היעד של הפירמה על Hutchmed China (HCM) ל־20 דולר מ־21 דולר, ושומר על המלצת קנייה למניה. זאת בעקבות החדשות שלפיהן Ipsen (IPSEY) מתחילה בתהליך של משיכת המוצר והריקול של TAZVERIK, לאחר סקירה של נתונים חדשים שעלו מניסוי Phase 1b/3 SYMPHONY-1 בלימפומה פוליקולרית. Hutchmed China ו-Ipsen מפסיקות