דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית Hutchmed China (HCM)

גרף ונתונים עיקריים

$0.13(1.09%)
$12.04
בסגירה:
(0%)
$12.04
מסחר מאוחר: מאי 21 20:10
טווח יומי$11.72 - $12.13
טווח 52 שבועות$11.72 - $19.50
מחיר בסיס$11.91
מחזור יומי53.63K
מחזור ממוצע (3 ח׳)48.41K

תיאור החברה

Hutchmed China

Hutchmed China מגלה, מפתחת ומסחרת תרופות ממוקדות ואימונותרפיות לסרטן ולמחלות אימונולוגיות בהונג קונג וברחבי העולם. היא פועלת במגזר אונקולוגיה אימונולוגיה ובמגזר מיזמים אחרים. החברה מפתחת את סאבוליטיניב, מעכב לסרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים NSCLC, קרצינומה פפילרית ותאית של הכליה, סרטן המעי הגס והרקטום ...

איך החברה מרוויחה כסף

Hutchmed China מייצרת הכנסות משילוב של מכירת מוצרים, הסכמי רישוי ושיתופי פעולה. החברה מרוויחה כסף ממסחור התרופות הקנייניות שלה בשווקים שבהם אושרו, בעיקר באמצעות מכירות ישירות והסכמי הפצה. בנוסף, Hutchmed China נכנסת לשיתופי פעולה אסטרטגיים עם חברות תרופות גדולות יותר לצורך פיתוח משותף ושיווק של הטיפ...

סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית Hutchmed China

מאזן עם מינוף נמוךיחס חוב להון עצמי נמוך מאוד (~0.08) מעניק ל-Hutchmed China גמישות פיננסית יציבה למימון מחקר ופיתוח, ספיגת עיכובים בפיתוח, קידום שיתופי פעולה או רכישות, וגישור על תקופות של שריפת מזומנים ללא לחץ מיידי למחזור חוב, באופן התומך ביישום אסטרטגי ארוך טווח.

חדשות Hutchmed China

Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
. האישור מתייחס למטופלים בסין עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma) בשלב מתקדם מקומית או גרורתי (סוג חמור של סרטן כליה) אשר:. – נכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
. הטיפול מאושר עבור מטופלים עם קרצינומה של תאי הכליה (renal cell carcinoma) במצב מתקדם מקומית או עם גרורות (סרטן כליה בשלב מתקדם), אשר:. – כבר קיבלו טיפול קודם במעכבי
Hutchmed China ו-Innovent מודיעות במשותף על אישור NMPA לשילוב Elunate/Tyvyt
Hutchmed China ו-Innovent מודיעות במשותף על אישור NMPA לשילוב Elunate/Tyvyt
Hutchmed China (HCM) ו-Innovent Biologics מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה (NDA) לשילוב של Elunate ו-Tyvyt קיבלה אישור ממנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול בחולים עם קרצינומה של תאי כליה מקומית מתקדמת או גרורתית, שנכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין קינאז של קולטני גורם הגדילה
Hutchmed, ‏Innovent Biologics מודיעות על אישור בקשת תרופה חדשה על ידי רשות התרופות הסינית
Hutchmed, ‏Innovent Biologics מודיעות על אישור בקשת תרופה חדשה על ידי רשות התרופות הסינית
Innovent Biologics ו‑Hutchmed China (HCM) מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה לשילוב של Tyvyt ו‑Elunate אושרה על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול במטופלים עם קרצינומה של תאי כליה בשלב מקומי מתקדם או גרורתי, שנכשלו בטיפול קודם במעכבי קולטן פקטור הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי
Hutchmed מודיעים כי ה‑NDA עבור sovleplenib התקבל בסין
Hutchmed מודיעים כי ה‑NDA עבור sovleplenib התקבל בסין
. Hutchmed (HCM) מודיעים כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור sovleplenib התקבלה לבחינה בסין, וניתנה לה בחינה בעדיפות על‑ידי רשות התרופות הלאומית של סין (China National Medical Products Administration). ה‑NDA
Hutchmed China מודיעה כי בקשת התרופה החדשה לסובלפלאניב התקבלה בסין
Hutchmed China מודיעה כי בקשת התרופה החדשה לסובלפלאניב התקבלה בסין
Hutchmed China (HCM) מודיעה כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור סובלפלאניב, לטיפול במטופלים מבוגרים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית עם נוגדנים חמים, שלא הגיבו במידה מספקת לפחות לטיפול אחד קודם בגלוקוקורטיקואידים, התקבלה לבדיקה וקיבלה מעמד של סקירה מועדפת על ידי הרשות הלאומית למוצרים רפואיים של סין. סובלפלאניב היא תרופה חדשנית, סלקטיבית,
BofA הורידו את מחיר היעד של הפירמה Hutchmed (HCM) ל-20 דולר מ-21 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
BofA הורידו את מחיר היעד של הפירמה Hutchmed (HCM) ל-20 דולר מ-21 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
השינוי מגיע בעקבות הודעת Ipsen (IPSEY) על משיכת והחזרת תרופת הסרטן TAZVERIK מהשוק, לאחר בחינת נתונים חדשים מניסוי SYMPHONY-1 Phase 1b/3 בלימפומה פוליקולרית (סוג של סרטן דם הפוגע במערכת הלימפה).
בנק אוף אמריקה מוריד את מחיר היעד למניית Hutchmed ל־20 דולר מ־21 דולר
בנק אוף אמריקה מוריד את מחיר היעד למניית Hutchmed ל־20 דולר מ־21 דולר
BofA הוריד את מחיר היעד של הפירמה על Hutchmed China (HCM) ל־20 דולר מ־21 דולר, ושומר על המלצת קנייה למניה. זאת בעקבות החדשות שלפיהן Ipsen (IPSEY) מתחילה בתהליך של משיכת המוצר והריקול של TAZVERIK, לאחר סקירה של נתונים חדשים שעלו מניסוי Phase 1b/3 SYMPHONY-1 בלימפומה פוליקולרית. Hutchmed China ו-Ipsen מפסיקות
Hutchmed China מפסיקה את כל הניסויים הקליניים הפעילים בתרופת tazemetostat
Hutchmed China מפסיקה את כל הניסויים הקליניים הפעילים בתרופת tazemetostat
Hutchmed China (HCM) פרסמה עדכון לגבי Tazverik, טיפול אונקולוגי שנרכש ברישיון מ-Epizyme, חברה של Ipsen (IPSEY), בסין. Epizyme היא בעלת אישור השיווק של Tazverik בסין היבשתית, ו-Hutchmed China משמשת כסוכנת/בעלת הרישיון המקומית. Ipsen הודיעה ל-Hutchmed China כי היא מושכת באופן וולונטרי את Tazverik מהשוק בארה"ב. כתוצאה מכך ננקטו צעדים להתחלת
,BofA מורידים את מחיר היעד של Hutchmed ל-21 דולר מ-22 דולר, וממשיכים בהמלצת Buy
,BofA מורידים את מחיר היעד של Hutchmed ל-21 דולר מ-22 דולר, וממשיכים בהמלצת Buy
. אלק סטרנהאן, אנליסט ,BofA הוריד את מחיר היעד של הפירמה על Hutchmed (HCM) ל-21 דולר מ-22 דולר וממשיך בהמלצת Buy על המניה. הפירמה מציינים שדוח שנת הכספים 2025 (FY25)