מחיר וניתוח של מניית Hutchmed China (HCM)

Hutchmed (HCM) דיווחה כי תוצאות מחקר SACHI בשלב III פורסמו ב-The Lancet. SACHI הוא מחקר שלב III לשילוב התרופות סבוליטיניב ואוסימרטיניב לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא-קטנים, מקומי מתקדם או גרורתי, עם מוטציה ב-EGFR (קולטן לגורם גדילה אפידרמלי) והגברה של MET, לאחר התקדמות המחלה בטיפול קו ראשון במעכב

Hutchmed (HCM) הודיעה כי חלק ההרשמה בשלב III של הניסוי הקליני ESLIM-02 בתרופה sovleplenib, מעכב חדשני של האנזים spleen tyrosine kinase, בחולים בוגרים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית מסוג נוגדנים חמים (warm antibody) בסין, השיג את נקודת הסיום הראשית – שיעור תגובת המוגלובין ממושכת – במהלך שבועות 5 עד 24 של

BofA הוריד את מחיר היעד למניית Hutchmed (HCM) ל-22 דולר מ-25 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג קנייה. לפי האנליסט, הפירמה מעדכנת את מחירי היעד שלה לחברות ביופארמה אמריקאיות שנמצאות תחת הסיקור שלה. בחודשים האחרונים, כמה גורמים מרכזיים “נפלו למקום”, כולל תגמול לנתונים חיוביים שמשמשים כטריגרים; חברות ביופארמה גדולות שמשקיעות

Hutchmed (HCM) מודיעה כי החלה בשלב III של הניסוי Phase II/III, שמטרתו להעריך את היעילות של שילוב התרופות סורופאטיניב (surufatinib), קמרליזומאב (camrelizumab), נאב-פקליטקסל (nab-paclitaxel) וגמיסיטבין (gemcitabine) כטיפול קו ראשון עבור מטופלים עם אדנוקרצינומה דוקטלית של הלבלב גרורתית (PDAC) בסין. המטופל הראשון קיבל את המנה הראשונה ב-30 בדצמבר 2025. פורסם לראשונה

. Hutchmed (HCM) מודיעים כי התחילו את החלק של שלב III בניסוי שלב II/III בסין. הניסוי יבחן עד כמה יעיל שילוב של ארבע תרופות כטיפול קו ראשון בחולים עם קרצינומה

חברת Hutchmed (HCM) מודיעה כי החלה בשלב III של ניסוי שלב II/III, שמטרתו להעריך את היעילות של השילוב של התרופות סורופטיניב (surufatinib), קאמרליזומאב (camrelizumab), נאב-פאקליטקסל (nab-paclitaxel) וגמסיטאבין כטיפול קו ראשון בחולים עם אדנוקרצינומה דוקטלית של הלבלב בשלב גרורתי (PDAC) בסין. המטופל הראשון קיבל את המנה הראשונה ב-30 בדצמבר 2025. פורסם

. Savolitinib מיועדת למטופלים עם:. – סרטן קיבה מקומי מתקדם או גרורתי, או. – אדנוקרצינומה של צומת הקיבה־ושט (סוג של סרטן באזור שבו הוושט מתחבר לקיבה),. אשר لديهم הגברה של

Hutchmed (HCM) הודיעה כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור סבוליטיניב, לטיפול בחולי סרטן קיבה מקומי מתקדם או גרורתי או אדנוקרצינומה של הצומת הגסטרו-ושטית עם הגברה של MET, שנכשלו בלפחות שני קווי טיפול מערכתיים קודמים, התקבלה וקיבלה מעמד של סקירה מואצת על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין. פורסם לראשונה

. Hutchmed ‏(HCM) הודיעו כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור fanregratinib התקבלה וקיבלה מעמד של סקירה בעדיפות (priority review) על ידי הרשות הסינית למוצרים רפואיים, China National Medical Products Administration.

Hutchmed (HCM) הודיעה כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור fanregratinib, לטיפול במטופלים בוגרים עם כולנגיוקרצינומה תוך-כבדית מתקדמת, גרורתית או לא נתיחה, עם איחוי/סידור מחדש של קולטני גורם הגדילה הפיברובלסטי מסוג 2 (FGFR2), שקיבלו בעבר טיפול סיסטמי, התקבלה ואושרה לסקירה מואצת על ידי הרשות הלאומית למוצרי רפואה של סין (China National