מחיר וניתוח של מניית HUTCHMED (China) (GB:HCM)
גרף ונתונים עיקריים
-1.50 p(-0.87%)
170.50 p
בסגירה:
טווח יומי168.56 p - 171.5 p
טווח 52 שבועות150.48 p - 292.00 p
מחיר בסיס172 p
מחזור יומי6.77K
מחזור ממוצע (3 ח׳)32.97K
טווח יומי168.56 p - 171.5 p
טווח 52 שבועות150.48 p - 292.00 p
מחיר בסיס172 p
מחזור יומי6.77K
מחזור ממוצע (3 ח׳)32.97K
שווי שוק£1.53B
שווי פעילות1.81B
סך המזומנים (דוח אחרון)£1.37B
סך החוב (דוח אחרון)£97.89M
מכפיל רווח50.1
בטא1.04
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניה0.02
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות HUTCHMED (China)
מחיר היעד של Hutchmed China הופחת ל-17 דולר מ-20 דולר בבנק אוף אמריקה
אנליסט בנק אוף אמריקה, אלק סטראנהאן, הוריד את מחיר היעד של Hutchmed China (HCM) ל-17 דולר מ-20 דולר, ומותיר למניה דירוג קנייה. לדבריו, הדוח צפוי למקד מחדש את תשומת הלב בשאלה האם ההתאוששות המסחרית לקראת היציאה מ-2025 היא בת-קיימא, כאשר fruquintinib מהווה את הגורם המרכזי שעשוי להטות את הכף, כך
Hutchmed מודיעים על אישור בקשת התרופה החדשה (NDA) ל־Orpathys על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA)
. Hutchmed (HCM) הודיעו כי בקשת התרופה החדשה (NDA) ל־Orpathys קיבלה אישור מותנה מרשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (China National Medical Products Administration, NMPA). האישור ניתן לטיפול בחולים עם
האצ'מד צ'יינה מודיעה על אישור ה-NMPA בסין ל-NDA של Orpathys
האצ'מד צ'יינה (HCM) הודיעה כי בקשת התרופה החדשה, או NDA, עבור Orpathys קיבלה אישור מותנה ממינהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין, או NMPA, לטיפול בחולי סרטן קיבה מתקדם מקומית או גרורתי, או אדנוקרצינומה של החיבור בין הוושט לקיבה, עם הגברת MET, לאחר שכשלו לפחות שני טיפולים מערכתיים קודמים. פורסם לראשונה
Morgan Stanley שדרגו את Hutchmed (HCM) לדירוג החזקה מ־דירוג מכירה, וקבעו מחיר יעד חדש של 13.60 דולר, מעט נמוך ממחיר היעד הקודם שעמד על 13.75 דולר
. . ב־Morgan Stanley מציינים כי תמחור מניות הביוטק בסין “אופס לנקודת כניסה טובה יותר”, כלומר שמחירי המניות ירדו לרמות שנראות אטרקטיביות יותר למשקיעים חדשים. הפירמה גם מציינת כי התחזית
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China להחזק מ-מכירה
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China (HCM) להחזק (תשואת שוק) ממכירה (משקל חסר), עם מחיר יעד של 13.60 דולר, לעומת 13.75 דולר קודם. להערכת האנליסט, תמחור מניות הביוטק הסיניות עבר "איפוס לנקודת כניסה טובה יותר", בעוד שהתחזית לשנת הכספים 2026 "עדיין מרמזת על צמיחה חזקה בהכנסות ממוצרי חדשנות", והמומנטום
Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
. האישור מתייחס למטופלים בסין עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma) בשלב מתקדם מקומית או גרורתי (סוג חמור של סרטן כליה) אשר:. – נכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
. הטיפול מאושר עבור מטופלים עם קרצינומה של תאי הכליה (renal cell carcinoma) במצב מתקדם מקומית או עם גרורות (סרטן כליה בשלב מתקדם), אשר:. – כבר קיבלו טיפול קודם במעכבי
Hutchmed China ו-Innovent מודיעות במשותף על אישור NMPA לשילוב Elunate/Tyvyt
Hutchmed China (HCM) ו-Innovent Biologics מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה (NDA) לשילוב של Elunate ו-Tyvyt קיבלה אישור ממנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול בחולים עם קרצינומה של תאי כליה מקומית מתקדמת או גרורתית, שנכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין קינאז של קולטני גורם הגדילה
Hutchmed, Innovent Biologics מודיעות על אישור בקשת תרופה חדשה על ידי רשות התרופות הסינית
Innovent Biologics ו‑Hutchmed China (HCM) מודיעות במשותף כי בקשת התרופה החדשה לשילוב של Tyvyt ו‑Elunate אושרה על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (China National Medical Products Administration) לטיפול במטופלים עם קרצינומה של תאי כליה בשלב מקומי מתקדם או גרורתי, שנכשלו בטיפול קודם במעכבי קולטן פקטור הגדילה האנדותליאלי הווסקולרי