מחיר וניתוח של מניית HUTCHMED (China) (GB:HCM)

. Hutchmed (HCM) מודיעים כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור sovleplenib התקבלה לבחינה בסין, וניתנה לה בחינה בעדיפות על‑ידי רשות התרופות הלאומית של סין (China National Medical Products Administration). ה‑NDA

Hutchmed China (HCM) מודיעה כי בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור סובלפלאניב, לטיפול במטופלים מבוגרים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית עם נוגדנים חמים, שלא הגיבו במידה מספקת לפחות לטיפול אחד קודם בגלוקוקורטיקואידים, התקבלה לבדיקה וקיבלה מעמד של סקירה מועדפת על ידי הרשות הלאומית למוצרים רפואיים של סין. סובלפלאניב היא תרופה חדשנית, סלקטיבית,

השינוי מגיע בעקבות הודעת Ipsen (IPSEY) על משיכת והחזרת תרופת הסרטן TAZVERIK מהשוק, לאחר בחינת נתונים חדשים מניסוי SYMPHONY-1 Phase 1b/3 בלימפומה פוליקולרית (סוג של סרטן דם הפוגע במערכת הלימפה).

BofA הוריד את מחיר היעד של הפירמה על Hutchmed China (HCM) ל־20 דולר מ־21 דולר, ושומר על המלצת קנייה למניה. זאת בעקבות החדשות שלפיהן Ipsen (IPSEY) מתחילה בתהליך של משיכת המוצר והריקול של TAZVERIK, לאחר סקירה של נתונים חדשים שעלו מניסוי Phase 1b/3 SYMPHONY-1 בלימפומה פוליקולרית. Hutchmed China ו-Ipsen מפסיקות

Hutchmed China (HCM) פרסמה עדכון לגבי Tazverik, טיפול אונקולוגי שנרכש ברישיון מ-Epizyme, חברה של Ipsen (IPSEY), בסין. Epizyme היא בעלת אישור השיווק של Tazverik בסין היבשתית, ו-Hutchmed China משמשת כסוכנת/בעלת הרישיון המקומית. Ipsen הודיעה ל-Hutchmed China כי היא מושכת באופן וולונטרי את Tazverik מהשוק בארה"ב. כתוצאה מכך ננקטו צעדים להתחלת

. אלק סטרנהאן, אנליסט ,BofA הוריד את מחיר היעד של הפירמה על Hutchmed (HCM) ל-21 דולר מ-22 דולר וממשיך בהמלצת Buy על המניה. הפירמה מציינים שדוח שנת הכספים 2025 (FY25)

האנליסט Alec Stranahan מבנק אוף אמריקה הפחית את מחיר היעד של הפירמה למניית Hutchmed China (HCM) ל-21 דולר מ-22 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג קנייה. הפירמה אומרת שהדוח לשנת הכספים 2025 של Hutchmed China "הציג כמה צעדים חיוביים קדימה אחרי מחצית ראשונה חלשה יותר ב-2025." הערות כיווניות לגבי הרחבת

Hutchmed (HCM) דיווחה כי תוצאות מחקר SACHI בשלב III פורסמו ב-The Lancet. SACHI הוא מחקר שלב III לשילוב התרופות סבוליטיניב ואוסימרטיניב לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא-קטנים, מקומי מתקדם או גרורתי, עם מוטציה ב-EGFR (קולטן לגורם גדילה אפידרמלי) והגברה של MET, לאחר התקדמות המחלה בטיפול קו ראשון במעכב

Hutchmed (HCM) הודיעה כי חלק ההרשמה בשלב III של הניסוי הקליני ESLIM-02 בתרופה sovleplenib, מעכב חדשני של האנזים spleen tyrosine kinase, בחולים בוגרים עם אנמיה המוליטית אוטואימונית מסוג נוגדנים חמים (warm antibody) בסין, השיג את נקודת הסיום הראשית – שיעור תגובת המוגלובין ממושכת – במהלך שבועות 5 עד 24 של

BofA הוריד את מחיר היעד למניית Hutchmed (HCM) ל-22 דולר מ-25 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג קנייה. לפי האנליסט, הפירמה מעדכנת את מחירי היעד שלה לחברות ביופארמה אמריקאיות שנמצאות תחת הסיקור שלה. בחודשים האחרונים, כמה גורמים מרכזיים “נפלו למקום”, כולל תגמול לנתונים חיוביים שמשמשים כטריגרים; חברות ביופארמה גדולות שמשקיעות