אסדרהמשוב חיובי שקיבלה אנטֶרה ביו מה-FDA לגבי תכנית הרישום של EB613, הכולל קבלה של ניסוי ציר מרכזי יחיד, אקראי ומבוקר פלצבו עם צפיפות מינרלית של עצם הירך כנקודת הסיום העיקרית, מפחית את אי־הוודאות הרגולטורית עבור התכנית.
יעילות קליניתנתוני שלב 2 הראו עליות מובהקות סטטיסטית בצפיפות העצם באתרים מרכזיים ופרופילים פרמקוקינטיים ופרמקודינמיים דומים לטבליה הבודדת EB613 בהשוואה לתרופה הניתנת בזריקה קיימת, באופן התומך בפוטנציאל של התרופה כחלופה פומית יעילה.
פוטנציאל שוקמנהיגי דעה מובילים מציינים אוכלוסייה גדולה ולא מאובחנת עם אוסטיאופורוזיס שלאחר גיל המעבר, ותשובות מסקרים מצביעות על כך שרבים מרופאי הנשים יהיו משתמשים בתרופה אנבולית פומית, דבר המצביע על פוטנציאל ביקוש חזק ל‑EB613 אם תאושר.