מחיר וניתוח של מניית אנטֶרה ביו (ENTX)
גרף ונתונים עיקריים
$1.20
-$0.03(-2.44%)
בסגירה:
$1.20
>-$0.01(-0.07%)
מסחר מאוחר: פבר 04 22:44
טווח יומי$1.11 - $1.31
טווח 52 שבועות$1.23 - $3.22
מחיר בסיס$1.23
מחזור יומי295.48K
מחזור ממוצע (3 ח׳)123.78K
טווח יומי$1.11 - $1.31
טווח 52 שבועות$1.23 - $3.22
מחיר בסיס$1.23
מחזור יומי295.48K
מחזור ממוצע (3 ח׳)123.78K
שווי שוק$55.03M
שווי פעילות$46.67M
סך המזומנים (דוח אחרון)$8.57M
סך החוב (דוח אחרון)$211.00K
מכפיל רווחN/A
בטא0.46
הדוח הבא27 במרץ 2026
צפי רווח למניה-0.09
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות אנטֶרה ביו
Opko Health ו-Entera Bio מרחיבות שיתוף פעולה לקידום טבליית PTH
OPKO Health (OPK), באמצעות החברה הבת בבעלות מלאה שלה, OPKO Biologics, ו-Entera Bio (ENTX), הודיעו על הרחבת הסכם שיתוף הפעולה והרישוי שלהן לשנת 2025, כדי לקדם את האנלוג הראשון של PTH בעל פעילות ארוכת טווח הניתן דרך הפה כטבליה פעם ביום לחולים עם היפופרתירואידיזם. התוכנית הנוספת משלבת את וריאנטי ה-PTH
Entera Bio מודיעה על אבני דרך צפויות לרבעון הראשון של 2026
Entera Bio (ENTX) הודיעה על אבני הדרך התאגידיות הצפויות שלה לרבעון הראשון של 2026. על בסיס ההתיישרות של Entera עם ה-FDA ב-29 ביולי 2025 וההכרה הרחבה של ה-FDA ב-19 בדצמבר 2025 במדד BMD כנקודת סיום רגולטורית לתרופות נגד אוסטאופורוזיס, Entera מתכננת להגיש את פרוטוקול השלב 3 הסופי שלה ל-FDA ברבעון
אנטרה ביו 'מברכת' את צוות FNIH-ASBMR-SABRE על הכרת ה‑FDA בנקודת הסיום
אנטרה ביו (ENTX) מברכת את צוות FNIH-ASBMR-SABRE, בעקבות הסמכה רחבה של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לצפיפות מינרלית כוללת של עצם הירך כנקודת סיום רגולטורית מאומתת לתרופות חדשות בפיתוח לנשים לאחר גיל המעבר הנמצאות בסיכון לשבר אוסטאופורוטי. “מאמצע 2022, אנטרה עומדת בעקביות בפעילות הציבורית שלנו ובתמיכה ביוזמת SABRE ובתוכנית ה‑FDA
Entera Bio (ENTX) הודיעה על נתונים פרמקוקינטיים ופרמקודינמיים חדשים in vivo (בבעלי חיים חיים) שתומכים בפיתוח נוסף של אנלוג הפרתירואיד הורמון (PTH) ארוך הטווח הקנייני שלה
החברה משתמשת בפלטפורמת N-Tab לפיתוח EB612, ששואפת להיות הטבליה הניטלת פעם ביום הראשונה לטיפול בחולים עם היפופרתירואידיזם (מצב שבו הגוף מייצר מעט מדי פרתירואיד הורמון ורמות הסידן בדם יורדות). .
אנטרה ביו מודיעה על נתונים חדשים לגבי טבליית PTH ארוכת-פעולה
אנטרה ביו (ENTX) הודיעה על נתוני in vivo חדשים בפרמקוקינטיקה ופרמקודינמיקה, המאמתים ותומכים בהמשך הפיתוח של אנלוג קנייני ארוך-פעולה להורמון יותרת התריס (PTH). הפיתוח נעשה באמצעות פלטפורמת N-Tab של החברה, כדי ליצור טיפול ראשון מסוגו בטבליה פעם ביום לחולי תת-פעילות יותרת התריס, במסגרת תוכנית EB612. הממצאים החיוביים מהשלב הטרום-קליני הראו
אינטרה ביו מציגה נתונים קליניים מניסוי שלב 2 של EB613
נקודות עיקריות: EB613 במינון 2.5 מ״ג העלתה באופן מובהק ועקבי את צפיפות המינרלים בעצם (BMD) בעמוד השדרה המותני, בצוואר הירך ובהירך כולה אצל נשים עד 10 שנים לאחר גיל המעבר, עם שיפורים דומים גם בנשים מעל 10 שנים לאחר גיל המעבר. הפורמולציה הפומית פעם ביום עשויה להתגבר על חסמים של
אנטרה ביו מודיעה על הצגת נתוני פרמקוקינטיקה (PK) לטיפול בטבליות GLP‑2
נקודות עיקריות: טבליית GLP‑2 OPK‑8801003 הראתה מחצית חיים מוארכת של כ‑15 שעות במיני‑חזירים (כ‑פי 18 לעומת תדוגלוטיד), ביוזמינות פומית חזקה (Cmax ~200 ננוגרם/מ"ל) וחשיפה מערכתית שנמשכה מעל 24 שעות. במחקרים פרה‑קליניים לא נצפו סימני רעילות; הנתונים הוצגו בכנס ESPEN ה‑47 בפראג. אנטרה ביו (ENTX) הודיעה על הצגת פוסטר שכותרתו "אנלוג
אנטרה ביו מציגה נתונים על EB613 בנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטיאופורוזיס
נקודות עיקריות בפאזה 2, EB613 במינון 2.5 מ"ג הראה לאחר 6 חודשים עליות מובהקות במדדי עצם טרבקולרית וקורטיקלית לעומת פלצבו, כולל שיפורים ב-vBMD, בעובי הקורטיקלי וב-BMD של פני השטח הקורטיקלי. בנתונים פרה-קליניים, טבליית Next-Gen EB613 הראתה פרופיל PK דומה לנוסחה הנוכחית (AUClast ו-Tmax זהים ו-Cmax דומה); ניסוי פאזה 1 מתוכנן
אנטרה ביו תציג נתונים בשלוש תוכניות לפפטידים פומיים
אנטרה ביו (ENTX) הודיעה כי החברה תציג נתונים בשלוש תוכניות מרכזיות במהלך ספטמבר 2025. נקודות עיקריות מחקר שלב 2 של EB613 הראה תחילת פעולה מהירה ועליות בצפיפות מינרלים בעצם (BMD) הן בעצם קורטיקלית והן בעצם ספוגית; בעקבות יישור קו עם ה-FDA ביולי 2025, החברה מתכננת ניסוי רישום גלובלי בשלב 3.