מחיר וניתוח של מניית Travere Therapeutics (CH:17R)
גרף ונתונים עיקריים
אין נתונים זמינים
חדשות Travere Therapeutics
טראוור תרפיוטיקס מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון של 5 סנט, הקונצנזוס (5 סנט)
מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון בסך 127.2 מיליון דולר, לעומת קונצנזוס של 136.8 מיליון דולר. “זה היה תחילת שנה משנה-מציאות עבור טראוור, שסומנה באישור ההיסטורי של FILSPARI ב-FSGS, ביקוש שיא שמחזק את המעמד הבסיסי של FILSPARI ב-IgAN, והתקדמות הטיפול pegtibatinase עם מטופל חדש ראשון שטופל מחדש במחקר HARMONY בשלב 3,”
אופציות על טראוור תרפיוטיקס מרמזות על תנועה של 5.7% במניית החברה אחרי הדוחות
מחזור המסחר באופציות על טראוור תרפיוטיקס (TVTX) לפני פרסום הדוחות הוא רגיל, כאשר נפח אופציות הרכש גבוה פי 3 מנפח אופציות הכתיבה. התנודתיות הגלומה מרמזת שהשוק מצפה לתנועה של כ-5.7%, או 2.56 דולר, לאחר פרסום התוצאות. התנועה החציונית בשמונה הרבעונים האחרונים היא 2.8%. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי
Guggenheim העלו את מחיר היעד שלהם על Travere Therapeutics (TVTX) ל-56 דולר מ-54 דולר וממשיכים להמליץ על מניית החברה בדירוג Buy
ואמיל דיבן, אנליסט ב-Guggenheim, אומר כי הפירמה מעדכנים את מודל השוק שלהם עבור Filspari בעקבות אישור ה-FDA (U. S. Food and Drug Administration) ב-13 באפריל ל-Filspari ב-FSGS (מחלת כליות הנקראת
גוגנהיים מעלה את מחיר היעד של טראוור תרפיוטיקס ל־56 דולר מ־54 דולר
האנליסט ואמיל דיבאן מגוגנהיים העלה את מחיר היעד למניית טראוור תרפיוטיקס (TVTX) ל־56 דולר מ־54 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בהמלצת קנייה. לפי דברי האנליסט למשקיעים, הפירמה מעדכנת את מודל השוק שלה לתרופת Filspari בעקבות אישור ה־FDA שהתקבל ב־13 באפריל לשימוש ב־FSGS, עם תווית רחבה מהצפוי. פורסם לראשונה ב־TheFly –
Citi מחיר היעד עבור Travere Therapeutics הועלה ל-53 דולר מ-48 דולר
יגאל נוחומוביץ, אנליסט Citi, העלה את מחיר היעד של הפירמה עבור Travere Therapeutics (TVTX) ל-53 דולר מ-48 דולר וממשיך להעניק למניה המלצת קנייה (Buy)
הפירמה מציינת את אישור ה-U. S. Food and Drug Administration (FDA) לתרופה Filspari לטיפול ב-focal segmental glomerulosclerosis (מחלת כליות הגורמת לצלקות בחלקים מיחידות הסינון של הכליה) כסיבה להעלאת מחיר היעד.
Ligand (LGND) דיווחו כי השותפים שלהם Travere Therapeutics (TVTX) קיבלו אישור FDA ל‑Filspari
. Filspari מאושרת להפחתת פרוטאינוריה (עודף חלבון בשתן, סימן לנזק כלייתי) במטופלים מבוגרים ובמטופלים ילדים מגיל שמונה ומעלה, הסובלים מ‑focal segmental glomerulosclerosis (מחלת כליות הגורמת לצלקות בחלקים מהכליות) ללא תסמונת
BofA העלו את מחיר היעד של הפירמה על מניית Ligand (LGND) ל־250 דולר מ־244 דולר, וממשיכים בהמלצת קנייה למניה, לאחר ש‑Travere Therapeutics (TVTX) הודיעו שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את בקשת ה־sNDA (supplemental New Drug Application) של Filspari עבור FSGS (סוג של מחלת כליות הידועה בשם focal segmental glomerulosclerosis)
. סקירת התווית התרופה מראה שאין הפתעות משמעותיות, למעט צמצום קטן של ההתוויה ל‑FSGS ללא nephrotic syndrome (מצב שבו הכליות דולפות יותר מדי חלבון), אך, וחשוב מכך, לא נוספו דרישות
BofA העלו את מחיר היעד על Travere Therapeutics (TVTX) ל-49 דולר מ-44 דולר וממשיכים להמליץ על מניית החברה בדירוג Buy, לאחר שהחברה הודיעה כי ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) אישר את ה-sNDA (בקשת תרופה חדשה משלימה) של Filspari עבור FSGS (focal segmental glomerulosclerosis, סוג של מחלת כליה)
. . סקירה של תווית המוצר מראה שאין הפתעות משמעותיות, למעט צמצום קל של ההתווייה ל-FSGS ללא תסמונת נפרוטית (מצב שבו הכליות דולפות יותר מדי חלבון לשתן). האנליסט מוסיף למשקיעים
Canaccord העלו את מחיר היעד של הפירמה על מניית Travere Therapeutics (TVTX) ל-56 דולר מ-47 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy
הפירמה ציינו כי Travere דיווחו ש-Filspari (sparsentan) קיבלה אישור מלא של ה-FDA (U. S. Food and Drug Administration) להפחתת פרוטאינוריה (רמות גבוהות של חלבון בשתן, סימן לנזק כלייתי) במטופלים מבוגרים
Guggenheim העלו את מחיר היעד של הפירמה על Travere Therapeutics (TVTX) ל-54 דולר מ-49 דולר וממשיכים להעניק למניה המלצת Buy, כאשר היא נותרת גם ברשימת ה-Best Idea שלהם
השינוי מגיע בעקבות הודעת החברה כי ה-FDA (U. S. Food and Drug Administration) אישר את Filspari להפחתת פרוטאינוריה (רמות גבוהות של חלבון בשתן) במטופלים מבוגרים ובילדים מגיל 8 ומעלה עם