אישור רגולטוריאישור ה־FDA ל-Filspari בהתוויה ל-FSGS מרחיב את אוכלוסיית המטופלים שניתן לטפל בהם ומבסס את התרופה כטיפול המאושר הראשון לתת-הקבוצה הספציפית הזו, ובכך תומך בתחזית מסחרית חזקה יותר.
אימוץ מסחרי ותמיכת משלמיםבשלב המוקדם של השקת הטיפול ל‑FSGS, הביצוע היה מהיר יותר מההשקה הקודמת ל‑IgAN, הודות למודעות הקיימת למותג, עניין חזק מצד הרופאים הרושמים ושיעורי אישור גבוהים של משלמים כבר בהגשה הראשונה, התומכים בהמשך אימוץ הטיפול.
פיתוח צבר מוצריםחידוש הגיוס לשלב השלישי בניסוי עבור pegtibatinase מהווה פוטנציאל לעמוד צמיחה שני, אם התוכנית תספק טיפול פורץ דרך ראשון מסוגו המשנה את מהלך המחלה.