ג'ננטק של רוש מדווחת על תוצאות מפורטות ממחקר evERA בסרטן השד

ג'ננטק של רוש מדווחת על תוצאות מפורטות ממחקר evERA בסרטן השד

דה פליי (TheFly)1 באוקטובר 2026

ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה כי תוצאות מפורטות ממחקר evERA בסרטן השד, שהראו כי giredestrant הניסיונית בשילוב עם everolimus שיפרה משמעותית את ההישרדות ללא התקדמות המחלה לעומת טיפול אנדוקריני סטנדרטי בתוספת everolimus, פורסמו ב-The New England Journal of Medicine. מחקר evERA בוחן את giredestrant, תרופה ניסיונית פומית מסוג מפרק סלקטיבי של קולטן האסטרוגן, בשילוב עם everolimus, בקרב אנשים עם סרטן שד מתקדם מקומי או גרורתי, חיובי לקולטן אסטרוגן, שחוו התקדמות מחלה או חזרה של המחלה לאחר טיפול במעכב cyclin-dependent kinase 4/6 ובטיפול אנדוקריני. “למרות ההתקדמות בטיפול במעכבי CDK4/6 בקו הטיפול הראשון, רבים מהחולים עם סרטן שד מתקדם יחוו בסופו של דבר התקדמות מחלה, כשהגידולים שלהם יהפכו עמידים לטיפול אנדוקריני,” אמרה ד"ר Erica L. Mayer, אונקולוגית רפואית במכון הסרטן Dana-Farber. “מחקר evERA הראה שהשילוב עם giredestrant עיכב משמעותית את התקדמות המחלה, ועשוי להציע אפשרות טיפול מבטיחה, כולה פומית, במצב שבו עדיין יש צורך בטיפולים נוספים כדי לשפר את תוצאות המטופלים.” באוכלוסייה עם מוטציית ESR1, החציון של PFS עמד על 10.0 חודשים עם giredestrant בתוספת everolimus, לעומת 5.5 חודשים בזרוע ההשוואה. באוכלוסיית ה-intent-to-treat, החציון של PFS עמד על 8.8 חודשים לעומת 5.5 חודשים בזרועות giredestrant וההשוואה, בהתאמה. נתוני ההישרדות הכוללת עדיין לא היו בשלים בזמן הניתוח, אך נצפתה מגמה חיובית ברורה באוכלוסיית ה-ITT ובאוכלוסייה עם מוטציית ESR1. המעקב אחר OS יימשך עד לניתוח הבא. תופעות הלוואי בשילוב עם giredestrant היו ניתנות לניהול ותאמו את פרופילי הבטיחות המוכרים של כל אחת מהתרופות בנפרד. לא נצפו ממצאי בטיחות בלתי צפויים, כולל היעדר photopsia ושיעורים נמוכים של bradycardia.