דלגו לתוכן

קונדואיט פרמצבטיקלס נכנסת לשותפות עם QIMA Life Sciences

דה פליי (TheFly)18 בספטמבר 2026
קונדואיט פרמצבטיקלס נכנסת לשותפות עם QIMA Life Sciences

קונדואיט פרמצבטיקלס (CDT) הודיעה כי התקשרה בשותפות עם QIMA Life Sciences, חברת CRO פרה-קלינית בתחום הדרמטולוגיה, כדי לבחון את הפוטנציאל של כמה מהנכסים של CDT במחלות עור אוטואימוניות. CDT מתכננת להיעזר בגישה הייחודית של QIMA לעור אנושי, הן מתורמים בריאים והן ממטופלים. השימוש ברקמות מטופלים מספק את הנתונים הקליניים הרלוונטיים ביותר האפשריים. הדבר מאפשר מעבר מהיר יותר לקליניקה ומעניק לשותפי רישוי פוטנציאליים את רמת הביטחון הגבוהה ביותר האפשרית להצלחה קלינית. המחקרים הראשוניים יתמקדו ב-tapinarof, תרופה שכבר מאושרת כיום לטיפול בפסוריאזיס פלאק ובאטופיק דרמטיטיס בארה"ב וביפן. CDT בנתה תיק קניין רוחני חזק סביב tapinarof, כולל פטנטים על צורות החומר ועל שיטות שימוש בשילוב עם תרופות מוכרות אחרות. QIMA תבחן את הפוטנציאל של השילובים החדשים האלה בעור של חולי פסוריאזיס, במטרה לקדם דור שני של מוצרי tapinarof עם יעילות גבוהה יותר ותועלת רבה יותר למטופלים. VTAMA הוא כיום הטיפול הטופיקלי הממותג מספר אחת בארה"ב, וב-CDT מאמינים שפיתוח טיפול משולב יוכל גם להרחיב וגם להאריך את היקף השוק שלו לקבוצות מטופלים נוספות. CDT גם מתכננת לבדוק את הפוטנציאל של שילובי tapinarof הקנייניים שלה בוויטיליגו, מחלה אוטואימונית שלעתים קרובות קשורה למצוקה רגשית ופסיכולוגית משמעותית אצל הסובלים ממנה. ויטיליגו היא מחלה אוטואימונית כרונית נפוצה, שפוגעת בכ-0.5%-2.0% מאוכלוסיית העולם, כלומר בעשרות מיליוני מטופלים ברחבי העולם1. שוק התרופות העולמי לוויטיליגו הוערך בכ-2.6 מיליארד דולר ב-2025, וצפוי להגיע ל-6.6 מיליארד דולר עד 20302. טיפולים מאושרים כיום מתגלים לעיתים קרובות כבלתי נסבלים עבור מטופלים רבים, במיוחד ילדים, והחזרת הפיגמנטציה עשויה להימשך זמן רב. הדבר מדגיש צורך משמעותי שלא נענה בטיפולים חדשים שיהיו יעילים אך גם נסבלים. העבודה עם עור אנושי תאפשר ל-CDT לבחון את הפוטנציאל של השילובים הללו בסביבה הפיזיולוגית הרלוונטית ביותר האפשרית.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>