ג'נלוקס מפרסמת דוח מקרה מחלק העלאת המינון של OLVI-VEC-202-SCLC

ג'נלוקס מפרסמת דוח מקרה מחלק העלאת המינון של OLVI-VEC-202-SCLC

דה פליי (TheFly)9 בספטמבר 2026

ג'נלוקס (GNLX) הודיעה על פרסום דוח מקרה מתוך החלק המתמשך של שלב 1b להעלאת מינון בניסוי שלב 1b/2 שלה, OLVI-VEC-202-SCLC. הדוח פורסם ב-Frontiers in Oncology, כתב עת עם ביקורת עמיתים שמפורסם על ידי Frontiers Media S.A. זהו ניסוי בתווית פתוחה, שבוחן מחזור תוך-ורידי יחיד עם כמה מינונים של Olvi-Vec, הניתנים בשילוב עם כימותרפיה מבוססת פלטינה ואטופוסיד, בחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים קטנים שחזר לאחר טיפול בפלטינה או שלא הגיב לפלטינה, לאחר כישלון של טיפול קו ראשון קודם בכימותרפיה מבוססת פלטינה ואטופוסיד. הניסוי מבוצע בסין על ידי שותפת הרישוי של החברה, Newsoara HYK Biopharmaceuticals Co. בדוח המקרה הזה, אישה בת 58 טופלה בעבר בסרטן ריאות מסוג תאים קטנים בשלב נרחב באמצעות ארבעה מחזורים של טיפול קו ראשון סטנדרטי עם פלטינה ואטופוסיד. לאחר מכן היא קיבלה הקרנות לריאות והקרנות מניעתיות למוח, מה שהוביל להישרדות ללא התקדמות מחלה של 14.3 חודשים ולמשך תגובה של 13 חודשים. לאחר שהמחלה התקדמה למרות הטיפול הסטנדרטי בקו הראשון, המטופלת קיבלה מחזור יחיד של Olvi-Vec שניתן באופן סיסטמי, והטיפול נסבל היטב. לאחר מכן היא קיבלה שוב שמונה מחזורים של פלטינה ואטופוסיד. המטופלת השיגה תגובה אובייקטיבית חלקית עמוקה ומתמשכת, עם הישרדות ללא התקדמות מחלה של 16.7 חודשים ומשך תגובה של 14.3 חודשים. תוצאות אלה עלו על התוצאות שנצפו במהלך הטיפול הראשון שלה המבוסס על פלטינה. בנוסף, המטופלת השיגה הקטנה עמוקה יותר של הגידול לאחר 4 מחזורים של טיפול חוזר בפלטינה, בהשוואה ל-4 מחזורים של הטיפול בקו הראשון, עם ירידה מוחלטת של 22.0 מ"מ לעומת 11.6 מ"מ. הניסיון של המטופלת הזו עולה על תוצאות היסטוריות שדווחו בטיפול חוזר בפלטינה, ותומך בהשערה ששינויים בסביבת המיקרו של הגידול שנגרמים על ידי Olvi-Vec עשויים לתרום לחידוש הרגישות לטיפול מבוסס פלטינה.