דלגו לתוכן

פקירה מעבירה את PCRX-201 לתהליך ייצור מבוסס ארה"ב

דה פליי (TheFly)27 ביולי 2026
פקירה מעבירה את PCRX-201 לתהליך ייצור מבוסס ארה"ב

פקירה (PCRX) הודיעה כי השלימה בהצלחה את המעבר של PCRX-201, טיפול הגנטי הניסיוני שלה הניתן מקומית לטיפול בדלקת מפרקים ניוונית בברך, לתהליך ייצור מסחרי מדרגי המבוסס בארה"ב, שנועד לתמוך בפיתוח רישומי עתידי ובמסחור. כעת, לאחר שמוצר התרופה מתהליך הייצור החדש זמין, המטופל הראשון גויס לחלק B של מחקר שלב 2 ASCEND. הגיוס לחלק A של ASCEND הסתיים ביוני, ונתוני topline צפויים עד סוף 2026. יחד עם מעמד Regenerative Medicine Advanced Therapy שניתן ל-PCRX-201 ותוצאות מעודדות משלב 1, המעבר בייצור תומך עוד יותר בהתקדמות התוכנית לעבר פיתוח בשלב מתקדם. חשוב לציין, המעבר בתהליך הייצור הושלם בלי לעכב את תוכנית שלב 2 ASCEND המתנהלת כעת.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>