Poxel מודיעה על מכירת PXL770 ל‑Scynexis בעסקה שיכולה להגיע עד 196 מיליון דולר

Poxel מודיעה על מכירת PXL770 ל‑Scynexis בעסקה שיכולה להגיע עד 196 מיליון דולר

דה פליי (TheFly)31 במרץ 2026

POXEL (PXXLF) התקשרה בהסכם סופי עם SCYNEXIS (SCYX) בקשר למכירת תרופת הפיתוח שלה PXL770. PXL-770 היא תרופה חדשנית, בעלת סלקטיביות גבוהה, המפעילה באופן ישיר את האנזים AMPK, שפותחה לטיפול במחלת כליות פוליציסטית דומיננטית אוטוזומלית (ADPKD), שהיא הגורם הגנטי המוביל למחלת כליות סופנית. המוצר תוכנן לפעול על כמה מהמנגנונים הבסיסיים של ADPKD, באמצעות הפחתת גדילת הציסטות והאטת התקדמות המחלה. ל‑PXL770 הוענק מעמד של תרופת יתום (orphan drug) על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), והיא מוגנת בפטנטים קיימים לפחות עד שנת 2041. עד היום קיימת תרופה אחת בלבד שאושרה ל‑ADPKD, Jynarque, שהניבה מכירות של כ‑1.5 מיליארד דולר בארה"ב בשנת 2024, למרות אימוץ מוגבל מצד מטופלים בשל סוגיות בטיחות, סבילות והגבלות מעקב.

על פי תנאי הסכם מכירת הנכס, SCYNEXIS תשלם ל‑Poxel SA תשלום מיידי (upfront) של 8 מיליון דולר, שאליו עשויים להתווסף תשלומים עתידיים של עד 188 מיליון דולר, שיתקבלו עם השלמת אבני דרך קליניות ומסחריות שונות. SCYNEXIS צופה להתחיל במחקר Phase 2 להוכחת היתכנות (proof‑of‑concept) בחולי ADPKD ברבעון הרביעי של 2026, כאשר קריאת יעילות ראשונה צפויה במחצית השנייה של 2027.

מובהר כי IPF, הנהנית הראשונה של Trust 3, אשר מחזיקה בנכס PXL770 מאז 30 בספטמבר 2024, אישרה את העברת הנכס הזה לנכסי POXEL SA לצורך מכירתו ל‑Scynexis. בתמורה, IPF תקבל 75% מהסכומים שישולמו על ידי Scynexis, שיופנו להחזר החוב שלה. עם זאת, IPF הסכימה כי חלק מהסכומים שיתקבלו בגין התשלום המיידי ושני תשלומי אבני הדרך הקליניות יוקצה ל‑Poxel, כדי להבטיח את מימון פעילות החברה בעתיד. ניתן יהיה להשתמש בסכומים הללו בהתאם לצורכי החברה בעתיד, ועל פי התנאים המוגדרים במסמכי Tranche D PDR. בנוסף, ל‑Poxel תהיה אפשרות לבטל התחייבויות נוספות אלה בתוך שלושה חודשים ממועד זמינותן, אם החברה תחליט שאינן נחוצות עוד.