דלגו לתוכן

Dyne Therapeutics קיבלו אישור ה‑FDA להתחיל ניסוי DYNE-302

דה פליי (TheFly)29 ביולי 2026
Dyne Therapeutics קיבלו אישור ה‑FDA להתחיל ניסוי DYNE-302

. Dyne Therapeutics ‏(DYN) הודיעו כי קיבלו אישור מרשות המזון והתרופות בארה”ב (FDA) לבקשת ה‑IND (Investigational New Drug) שלהם, כדי להתחיל ניסוי קליני פאזה 1 עבור DYNE-302 בפציו‑סקפולו‑הומרלית דיסטרופיה שרירית (מחלת שרירים גנטית הפוגעת בפנים, בכתפיים ובזרועות העליונות). DYNE-302 עושה שימוש באותה פלטפורמת FORCE כמו שני התכניות הקליניות הראשונות של Dyne: התרופה zeleciment rostudirsen באקסון 51 של דושן דיסטרופיה שרירית (מחלת שרירים גנטית חמורה המקושרת לאקסון 51 של גן הדיסטרופין) והתרופה zeleciment basivarsen בדיסטרופיה מיוטונית סוג 1 (הפרעה גנטית הגורמת לחולשת שרירים ולעוויתות שרירים ממושכות).