דלגו לתוכן

Chiesi Global Rare Diseases ו‑Protalix (PLX) BioTherapeutics אמרו כי הנציבות האירופית (EC) אישרה מינון של ‎2mg/kg‎ של Elfabrio הניתן אחת ל‑4 שבועות למבוגרים עם מחלת פברי, היציבים על טיפול חליפי באנזים (ERT, enzyme replacement therapy)

דה פליי (TheFly)10 במרץ 2026
Chiesi Global Rare Diseases ו‑Protalix (PLX) BioTherapeutics אמרו כי הנציבות האירופית (EC) אישרה מינון של ‎2mg/kg‎ של Elfabrio הניתן אחת ל‑4 שבועות למבוגרים עם מחלת פברי, היציבים על טיפול חליפי באנזים (ERT, enzyme replacement therapy)

. החלטת ה‑EC מגיעה בעקבות חוות דעת חיובית של הוועדה לתרופות לשימוש אנושי (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית, שהמליצה להוסיף את משטר המינון הזה.