אי־ודאות רגולטורית ואי־ודאות לגבי מינוניםאנליסטים מזהירים כי הנתונים הקליניים הקרובים חייבים לאשר יעילות במניעה, להראות תגובות ממושכות, לזהות מינון מומלץ לשלב ההרחבה, ולה securing הסכמה רגולטורית לגבי ניסוי פיבוטלי חד־זרועי, מה שיוצר סיכון בביצוע.
יציאת מתחרה וסיכון מסחריאנליסטים מצביעים על יציאת חברת תרופות מובילה מהמרוץ לפתרונות CAR-T הממוקדים ב‑CD19/CD20 כעל הוכחה לקשיים משמעותיים בפיתוח הקליני ולמגבלות פוטנציאליות בהזדמנות המסחרית של גישות מיקוד כפול.
סקפטיות של מובילי דעה אתקליניים ומכשולים באימוץאנליסטים מדווחים שמובילי דעה מרכזיים מטילים ספק בשאלה האם מיקוד דו־יעדי ישפר באופן משמעותי את משך הפעולה, לנוכח החששות לגבי אובדן אנטיגן, ומציינים כי מתחרים מבוססים וטיפולים מתחרים מתקדמים עלולים לעכב אימוץ רחב.