פרופיל בטיחותנתוני הבטיחות משלב 1 לא הצביעו על תופעות לוואי חמורות או כאלה הקשורות לכבד, ותופעות הלוואי היו בדרך כלל קלות, דבר שמפחית את הסיכון הרגולטורי וסיכון הפיתוח של תוכנית הנוגדן.
נוחות המינוןתוצאות פרמקוקינטיות תומכות במינון תת־עורי חודשי, שעשוי לשפר את היצמדות המטופלים לטיפול וליצור יתרון תחרותי לעומת תרופות פומיות הניטלות מדי יום.
אימות הפלטפורמה ופוטנציאל לעלייה פיננסיתפלטפורמת גילוי נוגדנים מוכחת ושיתופי פעולה קיימים שהובילו למולקולות בשלב קליני, בשילוב עם מצב מזומנים יציב והכנסות המבוססות על אבני דרך, מחזקים את יכולתה של אבסלרה ביולוג׳יקס לממן פיתוח ולהגביר את העניין מצד משקיעים.