מחיר וניתוח של מניית Inovio Pharmaceuticals (GB:0A43)

בפירמה מציינים כי הקיצוץ במחיר היעד נובע בעיקר בגלל שמספר המניות של Inovio עלה.

H.C. Wainwright הוריד את מחיר היעד של החברה עבור אינוביו פארמסוטיקלס (INO) ל־2.50 דולר מ־3 דולר, וממשיך לדרג את המניה בדירוג ניטרלי (נייטרלי) לאחר דוח הרבעון הראשון. החברה מציינת עלייה במספר המניות הקיימות כסיבה להפחתת מחיר היעד. פורסם לראשונה ב־TheFly – המקור הסופי למידע בזמן אמת, חדשות פיננסיות שוברות שוק.

אינוביו פארמסוטיקלס (INO) הודיעה כי השותפה שלה לתרופה VGX-3100 בסין, ApolloBio, הודיעה על תוצאות ראשוניות חיוביות מניסוי פיבוטלי בשלב 3 של VGX-3100, טיפול אימונותרפי ניסיוני מבוסס DNA של אינוביו פארמסוטיקלס, שמפותח כטיפול פוטנציאלי לדיספלזיה צווארית. הניסוי עמד בהצלחה בנקודת הסיום הראשית שהוגדרה מראש מבחינת יעילות, והראה פרופיל בטיחות וסבילות כללי

החברה מעריכה כי היתרות הנוכחיות של מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר יספיקו עד לרבעון הראשון של 2027, מעבר למועד יעד ה-PDUFA עבור INO-3107. מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון של 0 דולר, לעומת תחזית קונצנזוס של 250 אלף דולר. “אנחנו ממשיכים להתמקד בקידום INO-3107 לקראת מועד יעד ה-PDUFA שלו, כדי

מחזור המסחר באופציות על אינוביו פארמסוטיקלס (INO) לפני הדוחות הוא רגיל, כאשר פקודות CALL מובילות על פקודות PUT ביחס של 1:72. התנודתיות הגלומה מצביעה על כך שהשוק צופה תזוזה של כ־15.1%, או 21 סנט, לאחר פרסום התוצאות. התזוזה החציונית במהלך שמונה הרבעונים האחרונים הייתה 4.4%. פורסם לראשונה באתר TheFly –

פייפר סנדלר משמשת כמנהלת היחידה בהנפקה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות-שוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על INO: בעלי מניות תובעים את Inovio Pharmaceuticals על טענות בנוגע לטכנולוגיית DNA שיחת המשקיעים של Inovio: המיקוד

מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר הסתכמו ב־58.5 מיליון דולר לעומת 94.1 מיליון דולר נכון ל־31 בדצמבר 2024. “עם בקשת ה־BLA הראשונה שלנו כעת בבחינה על ידי ה־FDA, אנו ממוקדים בהבאת INO-3107 למטופלי RRP, שנואשים לאפשרויות טיפול שמפחיתות את התלות בניתוח כדי לשלוט במחלה נדירה והרסנית זו,” אמרה ד"ר ז'קלין

אינוביו פארמסוטיקלס (INO) ו-Akeso הודיעו כי חתמו על הסכם שיתוף פעולה לניסוי קליני והסכם אספקה. במסגרת ההסכם ייבחן INO-5412, מועמד האימונותרפיה מבוססת-DNA של אינוביו פארמסוטיקלס, בשילוב עם cadonilimab, נוגדן דו-ספציפי חדשני מסוג PD-1/CTLA-4 של Akeso, כטיפול פוטנציאלי ל-GBM. הטיפול המשולב ייבדק כחלק מ-INSIGhT, ניסוי פלטפורמה אדפטיבי חדשני בשלב 2, שממומן

חברת INOVIO (INO) הודיעה שמנהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה-FDA, קיבל לבחינה את בקשת רישיון המוצר הביולוגי (Biologics License Application, BLA) של החברה עבור INO-3107, כטיפול פוטנציאלי למבוגרים עם RRP. סיווג הבחינה שנקבע על ידי ה-FDA הוא סטנדרטי. ה-FDA קבע עבור INO-3107 מועד יעד לבחינה במסגרת Prescription Drug User Fee

הפירמה מציינת כי Inovio סיימו את הרבעון השלישי עם 50.8 מיליון דולר במזומן. לאחר גיוס נוסף של 28.75 מיליון דולר, סך המזומנים של החברה עומד כעת על 77.3 מיליון דולר.