מחיר וניתוח של מניית Inovio Pharmaceuticals (CH:GBM)

חברת INOVIO (INO) הודיעה שמנהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה-FDA, קיבל לבחינה את בקשת רישיון המוצר הביולוגי (Biologics License Application, BLA) של החברה עבור INO-3107, כטיפול פוטנציאלי למבוגרים עם RRP. סיווג הבחינה שנקבע על ידי ה-FDA הוא סטנדרטי. ה-FDA קבע עבור INO-3107 מועד יעד לבחינה במסגרת Prescription Drug User Fee

הפירמה מציינת כי Inovio סיימו את הרבעון השלישי עם 50.8 מיליון דולר במזומן. לאחר גיוס נוסף של 28.75 מיליון דולר, סך המזומנים של החברה עומד כעת על 77.3 מיליון דולר.

האנליסט אדוארד טנהוף מ-Piper Sandler העלה את מחיר היעד של Inovio (INO) ל-6 דולר מ-5 דולר, ושומר על דירוג קנייה למניה. בפירמה מציינים כי החברה סיימה את הרבעון השלישי עם מזומן של 50.8 מיליון דולר, ולאחר מכן גייסה תקבולים ברוטו של 28.75 מיליון דולר. כך המזומן הפרו-פורמה עומד על 77.3

עיקרי הדברים: Inovio מתמחרת הנפקה ציבורית מובטחת של 13,158,000 מניות רגילות במחיר 1.90 דולר למניה; כל המניות נמכרות על ידי החברה, וההנפקה צפויה להיסגר בסביבות 12 בנובמבר. Piper Sandler Co. משמשת כמנהלת הבלעדית של ההנפקה. Inovio (INO) Pharmaceuticals הודיעה על תמחור הנפקה ציבורית מובטחת של 13,158,000 מניות רגילות שלה, במחיר

עיקרי הדברים Inovio מתכננת להנפיק ולמכור מניות רגילות במסגרת הנפקה ציבורית חתומה; כל המניות יימכרו על ידי החברה. Piper Sandler Co. תפעל כמנהלת החיתום הבלעדית (sole book-running manager); היקף ההנפקה לא נמסר. Inovio (INO) Pharmaceuticals הודיעה כי בכוונתה להציע ולמכור מניות רגילות במסגרת הנפקה ציבורית חתומה. כל המניות הרגילות בהנפקה

הערכת החברה היא שמזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר בסך 50.8 מיליון דולר יתמכו בפעילות החברה עד Q2 2026. 'אני שמחה מאוד לדווח שהשלמנו את ההגשה המדורגת של בקשת ה‑BLA עבור המועמד המוביל שלנו, INO-3107. אנחנו מאמינים שכל מטופל זכאי לטיפול שמפחית את החשיפה לניתוחים, ול‑INO-3107 יש פוטנציאל לענות על

החברה מצפה שהבקשה תתקבל עד סוף 2025. אם יוענק להם סקירה בעדיפות, תאריך חוק עמלות משתמשי תרופות מרשם (PDUFA) הפוטנציאלי יכול להיות באמצע 2026.

Inovio (INO) הודיעה כי השלימה את ההגשה המתגלגלת של בקשת הרישיון למוצרים ביולוגיים (BLA) עבור מועמדת האימונותרפיה המבוססת DNA שלה, INO-3107, לטיפול ב-RRP במבוגרים. החברה מצפה לקבל אישור קבלת התיק עד סוף 2025. אם תאושר בקשה לסקירה מועדפת, ייתכן תאריך PDUFA באמצע 2026. פורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות

הנתונים האחרונים מראים כי העליות הגדולות ביותר בשיעור ההשאלה האינדיקטיבי בקרב שמות עם אופציות סחירות כוללות: YIELDMAX COIN OPTION INCOME STRATEGY ETF (CONY) 4.39% +1.31, EHang Holdings Ltd (EH) 2.22% +0.62, CEA Industries Inc (BNC) 693.59% +0.44, Lizhi Inc (SOGP) 222.26% +0.27, Fortress Biotech (FBIO) 24.80% +0.27, DLocal Ltd (DLO)

אינוביו פארמסיוטיקלס ((INO)) קיימה את שיחת הוועידה על תוצאות הרבעון השני. המשיכו לקרוא לעיקרי הדברים מהשיחה. שיחת הוועידה האחרונה של אינוביו העבירה טון אופטימי בזהירות. החברה הציגה התקדמות משמעותית עם ההגשה ל‑BLA עבור INO-3107, ביקורות FDA מוצלחות, והתקדמות בטכנולוגיית תרופות DNA, מה שמרמז על עתיד מבטיח. עם זאת, עלו חששות