דלגו לתוכן

Mesoblast קיבלו אישור IND מה-FDA לניסוי ב-Ryoncil

דה פליי (TheFly)9 באפריל 2026
Mesoblast קיבלו אישור IND מה-FDA לניסוי ב-Ryoncil

. Mesoblast (MESO) הודיעו כי ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) העניק אישור לתרופה ניסיונית חדשה (IND), המאפשר לחברה לעבור ישירות לניסוי קליני רישומי. הניסוי יבחן את Ryoncil בחולים עם דושן (Duchenne muscular dystrophy), מחלת שרירים גנטית חמורה הפוגעת בכ-15,000 ילדים בארה”ב.