מחיר וניתוח של מניית זיליו תרפיוטיקס (XLO)

Xilio Therapeutics (XLO) הדגישה אבני דרך צפויות ועדכונים תאגידיים אחרונים. “שנת 2025 התאפיינה בביצוע חזק ב-Xilio, כאשר עמדנו ביעדים מרכזיים בכל הפורטפוליו העמוק שלנו של תרופות I-O מובדלות, הראינו אימות קליני נוסף לטכנולוגיית ה-masking שלנו וחיזקנו עוד יותר את מעמדנו הפיננסי באמצעות שותפויות אסטרטגיות ומימון ההון האחרון שלנו,” אמרה רנה

על פי התוכניות הנוכחיות שלהם, Xilio מאמינים שהמזומנים ושווי המזומנים שברשותם נכון ל-30 בספטמבר 2025, יחד עם 17.5 מיליון דולר שהתקבלו כשלב פיתוח מהסכם הרישוי עם Gilead, יהיו מספיקים לכיסוי

בהתבסס על תוכניות התפעול הנוכחיות שלה, Xilio מעריכה כי המזומנים ושווי המזומנים ברשותה נכון ל-30 בספטמבר 2025, יחד עם אבן דרך לפיתוח בסך 17.5 מיליון דולר שהתקבלה במסגרת הסכם הרישוי שלה עם Gilead, יספיקו כדי לאפשר לה לממן את הוצאות התפעול ודרישות ההשקעה ההונית שלה עד הרבעון הראשון של 2027.

מדווחת על הכנסות ברבעון השלישי של 19.066 מיליון דולר, לעומת 2.263 מיליון דולר בשנה שעברה. “כשאנחנו מקדמים את צבר הפיתוח החזק שלנו של אימונותרפיות ממוסכות חדשניות, אנחנו ממשיכים לספק אימות נוסף לטכנולוגיית המסוך הקניינית שלנו וליכולת שלנו להביא מולקולות ייחודיות במגוון רחב של יעדים ופורמטי תכנון,” אמרה רנה רוסו, Pharm.D.,

Highlights: Xilio מציגה בכנס SITC נתונים פרה-קליניים וקליניים: פלטפורמת מגייסי תאי T מוסווים (ATACR/SEECR) הראתה הסוואה יעילה, פעילות אנטי-גידולית חזקה וטווח תרפויטי רחב; efarindodekin alfa (IL‑12 מופעל בגידול) הדגים פעילות מבטיחה כטיפול יחיד ופרופיל בטיחות נסבל. בנתוני שלב 2 של vilastobart (אנטי‑CTLA‑4 מופעל בגידול ומוגבר Fc), ctDNA עשוי לשמש מנבא

עיקרי הדברים: שיעור תגובה אובייקטיבית (ORR) של 40% הושג במטופלי MSS mCRC ללא גרורות בכבד ובעלי TMB גבוה; נמצא מתאם מובהק סטטיסטית בין TMB לתגובה. הנתונים מוצגים כמצגת פוסטר 'Late‑Breaking' בכנס השנתי ה‑40 של SITC; מוערך כי 55% ממטופלי MSS CRC הם בעלי TMB גבוה בפלזמה, אוכלוסייה עם צורך רפואי

נקודות עיקריות: Xilio Therapeutics קיבלה אישור מנאסד״ק להעביר את רישום המניה משוק Nasdaq Global Select Market לשוק Nasdaq Capital Market החל מה-6 באוקטובר 2025. ההעברה מעניקה לחברה עוד 180 יום, עד 30 במרץ 2026, כדי לעמוד בדרישת מחיר ההצעה המינימלי של 1.00 דולר, עם סגירה של לפחות 10 ימי מסחר

נכון ל-30 ביוני 2025, היו ל-Xilio 121.6 מיליון דולר במזומן ושווי מזומן. עם התוכניות הנוכחיות שלהם, Xilio מאמינים שסכום זה, יחד עם תשלום אבן דרך של 17.5 מיליון דולר מהסכם

נקודות עיקריות (Highlights): Xilio Therapeutics החלה שלב 2 בניסוי הקליני ל-XTX301 (IL‑12 שמופעל בתוך הגידול) כטיפול יחיד בגידולים מוצקים מתקדמים; במסגרת הסכם הרישוי עם גיליאד סיינסס התקבלה אבן דרך של 17.5 מיליון דולר, שמאריכה את אופק המזומנים של החברה לתחילת 2027. נתוני שלב 1 הראו פעילות אנטי-גידולית מבטיחה ובטיחות טובה.

עיקרי הדברים: Xilio Therapeutics (XLO) החלה במתן התרופה למטופלים בשלב 2 של ניסוי שלב 1/2 עבור efarindodekin alfa כטיפול יחידני, לאחר בחירת המינון המומלץ לשלב 2 (RP2D) על בסיס נתוני שלב 1. עם תחילת שלב 2, החברה השיגה אבן דרך בפיתוח בסך 17.5 מיליון דולר במסגרת הסכם הרישוי עם Gilead