מחיר וניתוח של מניית Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H (HK:2696)

אנליסט ב-CICC שמר אתמול על דירוג קנייה עבור Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H וקבע מחיר יעד של HK$102.91. כיום, קונצנזוס האנליסטים על Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H הוא קנייה חזקה, עם מחיר יעד ממוצע של HK$100.68. See the top stocks recommended by analysts >> על סמך דוח הרווח

אנליסט של סיטיגרופ שמר ב-25 באוגוסט על דירוג קנייה ל-Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H וקבע מחיר יעד של 95.20 דולר הונג קונגי. מניית החברה נסגרה אתמול במחיר של 66.75 דולר הונג קונגי. ל-Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H יש דירוג הקונצנזוס של האנליסטים של קנייה חזקה, עם קונצנזוס מחיר

בדוח שפורסם אתמול, SPDB שמרה על דירוג קנייה למניית Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H, עם מחיר יעד של HK$95.10. בדוח שפורסם ב-24 באוגוסט, גם CMB International Securities שמרה על דירוג קנייה למניה, עם מחיר יעד של HK$101.66. ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >> לפי דוח

אנליסט של SDIC Securities שמר אתמול על דירוג קנייה עבור Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H וקבע מחיר יעד של 90.22 דולר הונג קונגי. ל-Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H יש דירוג קונצנזוס של האנליסטים של קנייה חזקה, עם קונצנזוס מחיר יעד של 101.78 דולר הונג קונגי. ראו את המניות

האנליסטית ג'יל וו מ-CMB International Securities שמרה אתמול על דירוג קנייה ל-Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H, וקבעה מחיר יעד של 101.66 דולר הונג קונגי. לפי TipRanks, וו היא אנליסטית 5 כוכבים עם תשואה ממוצעת של 28.2% ושיעור הצלחה של 58.15%. וו מסקרת את תחום הבריאות, ומתמקדת במניות כמו CSPC

Shanghai Henlius Biotech, Inc. מניות מסוג H ( (HK:2696) ) הרגע פרסמה הודעה. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי החברה הבת שלה, Henlius USA Inc., קיבלה ממנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) מעמד תרופת יתום עבור HLX43, נוגדן-תרופה מצומד (ADC) אנטי‑PD‑L1, לטיפול בגידולים אפיתליאליים של התימוס. המעמד מעניק לחברה הטבות

Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ) פרסמה הודעה. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי הניסוי הקליני בשלב 3 של HANSIZHUANG (הזרקת serplulimab) בשילוב כימותרפיה לטיפול בסרטן קיבה בשלב מוקדם עמד בנקודת הסיום הראשית של הישרדות ללא אירועים. ממצא משמעותי זה תומך בהגשה מוקדמת של בקשה לרישום תרופה

העדכון האחרון מ- Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ). Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי אושרה הבקשה לניסוי קליני שלב 1b/2 עבור HLX43, קונז'וגט נוגדן‑תרופה נגד PD‑L1, בשילוב HLX07, לטיפול בגידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים. האישור, שניתן על ידי מינהל המוצרים הרפואיים הלאומי, מסמן צעד משמעותי במאמצי

עיקרי הדברים: ה-FDA אישר את בקשת ה-IND ל-HLX13, ביו-דומה ל-Ipilimumab, לניסוי קליני שלב 1 כטיפול קו ראשון בקרצינומה הפטוצלולרית שאינה נתיחה. האישור מהווה צעד משמעותי להרחבת הניסויים הקליניים של החברה בזירה הבינלאומית ולחיזוק מעמדה בתחום האונקולוגיה. דירוג האנליסט העדכני ביותר למניה (HK:2696) הוא קנייה עם מחיר יעד של HK$97.75; מחזור

נקודות עיקריותShanghai Henlius החלה בניסוי קליני בינלאומי רב-מרכזי בשלב 1 ל-HLX17, ביוסימילר לפמברוליזומאב, להשוואת הפרופיל הפרמקוקינטי, היעילות, הבטיחות והאימונוגניות מול KEYTRUDA; מתוכננת הרחבה לארצות הברית, אירופה ואוסטרליה.המהלך מחזק את מיצוב החברה בשוק האונקולוגיה הגלובלי, על רקע מכירות עולמיות של פמברוליזומאב בכ-32.056 מיליארד דולר ב-2024; דירוג האנליסט העדכני למניה: קנייה עם