דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H (HK:2696)

גרף ונתונים עיקריים

HK$0.35(0.61%)
HK$57.30
בסגירה:
טווח יומיHK$54.6 - HK$59.95
טווח 52 שבועותHK$46.05 - HK$92.00
מחיר בסיסHK$56.95
מחזור יומי478.10K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.53M

חדשות Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H

Shanghai Henlius Biotech קיבלה מ-FDA מעמד תרופת יתום עבור HLX43
Shanghai Henlius Biotech קיבלה מ-FDA מעמד תרופת יתום עבור HLX43
Shanghai Henlius Biotech, Inc. מניות מסוג H ( (HK:2696) ) הרגע פרסמה הודעה. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי החברה הבת שלה, Henlius USA Inc., קיבלה ממנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) מעמד תרופת יתום עבור HLX43, נוגדן-תרופה מצומד (ADC) אנטי‑PD‑L1, לטיפול בגידולים אפיתליאליים של התימוס. המעמד מעניק לחברה הטבות
HANSIZHUANG של Shanghai Henlius Biotech מראה תוצאות מבטיחות בטיפול בסרטן קיבה
HANSIZHUANG של Shanghai Henlius Biotech מראה תוצאות מבטיחות בטיפול בסרטן קיבה
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ) פרסמה הודעה. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי הניסוי הקליני בשלב 3 של HANSIZHUANG (הזרקת serplulimab) בשילוב כימותרפיה לטיפול בסרטן קיבה בשלב מוקדם עמד בנקודת הסיום הראשית של הישרדות ללא אירועים. ממצא משמעותי זה תומך בהגשה מוקדמת של בקשה לרישום תרופה
Shanghai Henlius Biotech מתקדמת בתחום האונקולוגיה עם אישור לניסוי קליני חדש
Shanghai Henlius Biotech מתקדמת בתחום האונקולוגיה עם אישור לניסוי קליני חדש
העדכון האחרון מ- Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ). Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי אושרה הבקשה לניסוי קליני שלב 1b/2 עבור HLX43, קונז'וגט נוגדן‑תרופה נגד PD‑L1, בשילוב HLX07, לטיפול בגידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים. האישור, שניתן על ידי מינהל המוצרים הרפואיים הלאומי, מסמן צעד משמעותי במאמצי
HLX13 של Shanghai Henlius Biotech קיבל אישור ה-FDA לניסוי קליני
HLX13 של Shanghai Henlius Biotech קיבל אישור ה-FDA לניסוי קליני
עיקרי הדברים: ה-FDA אישר את בקשת ה-IND ל-HLX13, ביו-דומה ל-Ipilimumab, לניסוי קליני שלב 1 כטיפול קו ראשון בקרצינומה הפטוצלולרית שאינה נתיחה. האישור מהווה צעד משמעותי להרחבת הניסויים הקליניים של החברה בזירה הבינלאומית ולחיזוק מעמדה בתחום האונקולוגיה. דירוג האנליסט העדכני ביותר למניה (HK:2696) הוא קנייה עם מחיר יעד של HK$97.75; מחזור
Shanghai Henlius פותחת בניסוי גלובלי לביוסימילר לטיפול בסרטן
Shanghai Henlius פותחת בניסוי גלובלי לביוסימילר לטיפול בסרטן
נקודות עיקריותShanghai Henlius החלה בניסוי קליני בינלאומי רב-מרכזי בשלב 1 ל-HLX17, ביוסימילר לפמברוליזומאב, להשוואת הפרופיל הפרמקוקינטי, היעילות, הבטיחות והאימונוגניות מול KEYTRUDA; מתוכננת הרחבה לארצות הברית, אירופה ואוסטרליה.המהלך מחזק את מיצוב החברה בשוק האונקולוגיה הגלובלי, על רקע מכירות עולמיות של פמברוליזומאב בכ-32.056 מיליארד דולר ב-2024; דירוג האנליסט העדכני למניה: קנייה עם
Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור באיחוד האירופי לטיפולים באוסטאופורוזיס
Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור באיחוד האירופי לטיפולים באוסטאופורוזיס
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ) פרסמה הודעה. עיקרי הדברים: הנציבות האירופית אישרה את בקשות רישיון השיווק למוצרים BILDYOS® ו-BILPREVDA® לטיפול באוסטאופורוזיס ובמצבי עצם נוספים במדינות האיחוד האירופי וה-EEA; האישור מבוסס על דמיון HLX14 למוצר הייחוס Prolia® ומהווה צעד משמעותי בהתרחבות הגלובלית של החברה. דירוג האנליסט העדכני
Shanghai Henlius Biotech מקדמת את הניסויים הקליניים של HLX43 לסרטן הריאה
Shanghai Henlius Biotech מקדמת את הניסויים הקליניים של HLX43 לסרטן הריאה
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Class H ( (HK:2696) ) פרסמה זה עתה עדכון. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה כי ניתנה המנה הראשונה למטופל באוסטרליה. זאת במסגרת ניסוי קליני בינלאומי רב-מרכזי בשלב 2 של HLX43. HLX43 הוא קונז'וגט נוגדן-תרופה (ADC) נגד PD-L1 לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג תאים לא-קטנים (NSCLC). המחקר
HLX17 של Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור מה-FDA לניסויים קליניים
HLX17 של Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור מה-FDA לניסויים קליניים
Shanghai Henlius Biotech, Inc. מניות מסוג H ( (HK:2696) ) פרסמה עדכון. עיקרי הדברים ה-FDA אישר את בקשת ה‑IND ל-HLX17, ביוסימילר לפמברוליזומאב, לניסויי שלב 1; החברה מתכננת ניסויים בינלאומיים רב-מרכזיים, בשוק שבו מכירות פמברוליזומאב הגיעו לכ-32.056 מיליארד דולר ב-2024. דירוג האנליסט העדכני למניה (HK:2696): קנייה, עם מחיר יעד של HK$97.75;
Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור FDA לשני ביוסימילרים
Shanghai Henlius Biotech קיבלה אישור FDA לשני ביוסימילרים
עיקרי הדבריםה-FDA האמריקאי אישר את BILDYOS® ו‑BILPREVDA® לשמונה התוויות הקשורות לאוסטאופורוזיס ומחלות עצם נוספות. האישור מבוסס על מחקרים שהראו דמיון באיכות, בטיחות ויעילות לעומת תרופות הייחוס, וצפוי לחזק את מעמד החברה ולהרחיב את הנוכחות הגלובלית דרך השותפות עם Organon LLC מחוץ לסין.המלצת האנליסט העדכנית למניה (HK:2696) היא קנייה עם מחיר
Shanghai Henlius Biotech מאשרת המשכיות בהנהגה עם מינויים מחדש בדירקטוריון
Shanghai Henlius Biotech מאשרת המשכיות בהנהגה עם מינויים מחדש בדירקטוריון
Shanghai Henlius Biotech, Inc. מניות מסוג H ( (HK:2696) ) פרסמה עדכון. Shanghai Henlius Biotech, Inc. הודיעה על תוצאות האסיפה הכללית שלא מן המניין השלישית לשנת 2025, שבה אושרו החלטות מרכזיות בנוגע למינויים מחדש של חברי דירקטוריון ובכירים. המינויים מחדש כוללים את יו"ר הדירקטוריון, יו"ר המועצה המפקחת, ומנכ"ל החברה, וצפויים