הרחבה רגולטוריתאישור ה-IND על ידי ה-FDA עבור FT839 והסמכה רגולטורית למועמד CAR-T מהדור הבא מאפשרים את תחילת הניסויים הקליניים במספר מחלות אוטואימוניות ומרחיבים את מסלול הפיתוח.
פרופיל בטיחות ופרופיל טיפול אמבולטורידיווחים קליניים שלפיהם לא נצפתה תסמונת שחרור ציטוקינים בדרגה גבוהה ולא נצפתה רעילות עצבית חמורה, בשילוב עם מינון מוצלח במסגרת אמבולטורית, תומכים בפרופיל בטיחות בסיכון נמוך יותר, שעשוי לאפשר טיפול מחוץ לבתי חולים.
יכולת התרחבות מסחרית וייצורגישה מבוססת iPSC, מוכנה לשימוש וללא התאמה אישית, עם עלויות ייצור חזויות נמוכות, תומכת בפוטנציאל לטיפולים בני־הרחבה הניתנים במנות חוזרות, אשר עשויים להרחיב את גישת המטופלים ולאפשר אסטרטגיות תמחור גמישות.