דלגו לתוכן

פייט תרפיוטיקס מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND של FT839

דה פליי (TheFly)9 ביולי 2026
פייט תרפיוטיקס מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND של FT839

פייט תרפיוטיקס (FATE) הודיעה כי ה-FDA אישר את בקשת התרופה החדשה הניסיונית שלה, או IND, עבור FT839, מועמדת הדור הבא של החברה למוצר CAR T-cell מוכן לשימוש, אשר תוכננה לכוון במשותף ל-CD19 ול-CD38. לאחר אישור ה-IND, החברה מתכננת לקדם את FT839 לניסוי קליני מסוג basket, שנועד להעריך את המועמדת למוצר במגוון מחלות אוטואימוניות, כאשר היא ניתנת בשילוב עם טיפול סטנדרטי מקובל וללא תלות בכימותרפיית הכנה. הגיוס למחקר שלב 1/2 צפוי להתחיל במחצית השנייה של 2026.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>