מחיר וניתוח של מניית Agenus (AGEN)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.08(-2.29%)
$3.41
בסגירה:
-$0.01(-0.29%)
$3.40
מסחר מאוחר: יול 06 23:58
טווח יומי$3.41 - $3.55
טווח 52 שבועות$2.71 - $7.34
מחיר בסיס$3.49
מחזור יומי548.12K
מחזור ממוצע (3 ח׳)696.71K
טווח יומי$3.41 - $3.55
טווח 52 שבועות$2.71 - $7.34
מחיר בסיס$3.49
מחזור יומי548.12K
מחזור ממוצע (3 ח׳)696.71K
שווי שוק$145.33M
שווי פעילות$392.73M
סך המזומנים (דוח אחרון)$35.00M
סך החוב (דוח אחרון)$304.46M
מכפיל רווח2.0
בטא2.57
הדוח הבא11 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה0.06
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
Agenus
Agenus היא חברת ביוטכנולוגיה בשלבי פיתוח קליני, הפועלת גלובלית ומתמקדת בגילוי ופיתוח תרופות באימונו‑אונקולוגיה. מערך הטכנולוגיות החדשניות של החברה כולל את Retrocyte Display, פלטפורמת ביטוי נוגדנים מתקדמת שמיועדת לזהות נוגדנים חד‑שבטיים אנושיים ומואנשים, לצד טכנולוגיות ביטוי קנייניות נוספות. Agenus מ...
איך החברה מרוויחה כסף
Agenus מייצרת הכנסות ממספר מקורות, בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות, מהסכמי רישוי, ומאפשרות לתשלומי אבני דרך הקשורים לתוכניות פיתוח התרופות שלה. החברה לעיתים קרובות נכנסת לשותפויות לצורך פיתוח משותף של הטיפולים שלה, שיכולות להניב תשלומי מקדמה, מימון מחקר ותמלוגים על מכירות עתידיות. בנוסף, Agenus עשויה לקבל תשלומי אבני דרך כאשר המוצרים שלה מתקדמים בניסויים קליניים ובהליכי אישור רגולטוריים. החברה גם פועלת למסחור הטכנולוגיות הקנייניות שלה באמצעות רישוין לחברות ביוטכנולוגיה ותרופות אחרות, ובכך תורמת עוד להכנסותיה.
Agenus מייצרת הכנסות ממספר מקורות, בעיקר משיתופי פעולה ומשותפויות עם חברות תרופות, מהסכמי רישוי, ומאפשרות לתשלומי אבני דרך הקשורים לתוכניות פיתוח התרופות שלה. החברה לעיתים קרובות נכנסת לשותפויות לצורך פיתוח משותף של הטיפולים שלה, שיכולות להניב תשלומי מקדמה, מימון מחקר ותמלוגים על מכירות עתידיות. בנו...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית Agenus
סנטימנט שורי
יעילות קליניתבוטנסילימאב בשילוב עם בלסטילימאב הניבו תגובות גידול עמידות ועודדו את ההישרדות הכוללת בחולי מלנומה עורית עמידה למעכבי נקודות בקרה, שטופלו בהרחבה קודם לכן, ותומכים בתועלת קלינית משמעותית באוכלוסייה שקשה לטפל בה.
פעילות בגידולים עמידיםהשילוב הראה פעילות משמעותית בחולים עמידים לטיפולי PD-1 ו-CTLA-4, מה שמצביע על כך שמשטר הטיפול יכול להשיב רגישות בגידולים לאחר כישלון קודם של טיפול במעכבי נקודות בקרה.
גישה וייצורהרחבת תוכניות הגישה המורשית הגלובליות, מינוי שותף גלובלי ייעודי לגישה, והסדר ייצור ומימון מחזקים את היכולת להרחיב את היקף הגישה של מטופלים ולתמוך במסחור פוטנציאלי.
סנטימנט דובי
פרופיל הבטיחותהטיפול היה קשור לאירועים חריגים תכופים הקשורים לטיפול, כולל רעילויות חמורות ומוות אפשרי הקשור לטיפול, דבר המצביע על נטל בטיחותי משמעותי.
סיכון רגולטורירעילויות חמורות ואיתות לתמותה עלולים לעורר חששות בקרב הרגולטורים ולסבך את מסלולי האישור או את דרישות הסימון.
סיכון לאימוץ מסחרינטל בטיחותי משמעותי עלול להגביל את נכונות הרופאים לרשום את המשטר הטיפולי ולצמצם את שיפוי המבטחים, ובכך להפחית את האימוץ המסחרי גם אם היעילות תאושר.
יעילות קליניתבוטנסילימאב בשילוב עם בלסטילימאב הניבו תגובות גידול עמידות ועודדו את ההישרדות הכוללת בחולי מלנומה עורית עמידה למעכבי נקודות בקרה, שטופלו בהרחבה קודם לכן, ותומכים בתועלת קלינית משמעותית באוכלוסייה שקשה לטפל בה.
חדשות Agenus
Agenus מדווחת על נתוני Phase 1b לשלוש שנים של BOT+BAL בכנס ESMO GI
Agenus (AGEN) הודיעה על נתוני ציון דרך לשלוש שנים משלב 1b של קבוצת C-800-01, שאוכלסה במלואה, שבחנה את botensilimab, נוגדן anti-CTLA-4 רב-תפקודי עם Fc משופר, יחד עם balstilimab, נוגדן anti-PD-1, בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב-מיקרוסטליטית עמיד לטיפול, ללא גרורות פעילות בכבד. הנתונים הוצגו בקונגרס European Society for Medical
Agenus מודיעה על נתוני הישרדות לשלוש שנים מניסוי שלב 1b BOT+BAL
Agenus (AGEN) הודיעה כי נתוני הישרדות לשלוש שנים מניסוי שלב 1b C-800-01 של התרופה botensilimab, נוגדן אנטי-CTLA-4 רב-תכליתי עם שיפור ב-Fc, בשילוב עם balstilimab, נוגדן אנטי-PD-1, בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב מיקרוסטליטית ללא גרורות פעילות בכבד, יוצגו בכנס European Society for Medical Oncology Gastrointestinal Cancers 2026, שיתקיים ב-1–4
5 מניות בריאות שעומדות להצטרף למדד Russell 3000
FTSE Russell פרסמה את השינויים המקדמיים למדד Russell 3000 לקראת איזון-המשקל הרשמי ב-26 ביוני, מה שמציב כמה מניות בתחום הבריאות והביוטק במוקד. Russell 3000 הוא מדד רחב של שוק המניות בארה"ב, שמעקב אחריו מתבצע באופן רחב על ידי קרנות סל (ETF) ומשקיעים מוסדיים. עבור חברות ביוטק קטנות יותר, הצטרפות
Agenus מודיעה על פרסום נתוני שלב 1b של BOT+BAL
Agenus (AGEN) הודיעה על פרסום נתוני שלב 1b, שבחנו את התרופה botensilimab, נוגדן anti-CTLA-4 משופר מסוג Fc, בשילוב עם balstilimab, נוגדן anti-PD-1, בחולים עם קרצינומה הפטוצלולרית עמידה לטיפול, שהמחלה אצלם התקדמה לאחר אימונותרפיה קודמת. המאמר, שכותרתו “A phase 1b study of botensilimab and balstilimab in treatment-refractory hepatocellular carcinoma,” פורסם בכתב
Agenus מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון בהיקף של 33.7 מיליון דולר, בהשוואה ל־24.1 מיליון דולר באותו רבעון בשנה שעברה
לדברי גארו ה. ארמן, יו”ר ומנכ”ל Agenus, הרבעון הראשון של 2026 היה תקופה מכוננת עבור Agenus (סימול: AGEN) ועבור BOT ו־BAL. Agenus ממשיכים לראות בקשות מתמשכות מרופאים ומעורבות מצדם בטיפול
Midday Fly By: Dream Finders מציעה לרכוש את Beazer, פוקס מדווחת על תוצאות טובות ברבעון השלישי
המדדים המובילים היו מעט בירידה סביב הצהריים, למרות הידרדרות נוספת במו"מ בין ארה"ב לאיראן והמשך שיבושים סביב מצר הורמוז. השווקים פתחו בירוק אחרי שישה שבועות רצופים של עליות, כאשר משקיעים מנסים לגשר בין נתונים כלכליים חזקים, עלייה בסיכונים הגיאופוליטיים ועסקאות ה-AI שממשיכות לבעור ולא מתקררות. השלימו פערים במהירות עם חדשות
Agenus מדווחת על הכנסות רבעון ראשון של 33.7 מיליון דולר לעומת 24.1 מיליון דולר בשנה שעברה
“הרבעון הראשון של 2026 היה רבעון מגדיר עבור Agenus (AGEN) ועבור BOT ו‑BAL,” אמר גארו ה. ארמן, Ph.D., יו"ר ומנכ"ל Agenus. “ראינו המשך של בקשות מצד רופאים ומעורבות בטיפול בחולים באמצעות BOT ו‑BAL דרך מסלולים מורשים על ידי הרגולטור. בנוסף, קידמנו את התוכנית לשלב גיוס מטופלים בפאזה 3 וסגרנו שיתוף
Agenus מפרטת את סדרי העדיפויות האסטרטגיים לשנת 2026
החברה מסרה: “סדרי העדיפויות האסטרטגיים לשנת 2026: לתמוך בגישה מוסדרת ואחראית לטיפול דרך מסגרת ה-AAC של צרפת ותוכניות בתשלום לחולי-שם בודדים (named-patient) במדינות נבחרות, כאשר BAP Pharma משמשת כשותפת הגישה הגלובלית; להמשיך את שיתופי הפעולה מול הרגולטורים, כולל מסלולים מתוכננים לאישור מואץ ולאישור שיווק מותנה, הנתמכים בנתונים קליניים ובניסיון מעשי