מחיר וניתוח של מניית Agenus (DE:AJ8)

המדדים המובילים היו מעט בירידה סביב הצהריים, למרות הידרדרות נוספת במו"מ בין ארה"ב לאיראן והמשך שיבושים סביב מצר הורמוז. השווקים פתחו בירוק אחרי שישה שבועות רצופים של עליות, כאשר משקיעים מנסים לגשר בין נתונים כלכליים חזקים, עלייה בסיכונים הגיאופוליטיים ועסקאות ה-AI שממשיכות לבעור ולא מתקררות. השלימו פערים במהירות עם חדשות

“הרבעון הראשון של 2026 היה רבעון מגדיר עבור Agenus (AGEN) ועבור BOT ו‑BAL,” אמר גארו ה. ארמן, Ph.D., יו"ר ומנכ"ל Agenus. “ראינו המשך של בקשות מצד רופאים ומעורבות בטיפול בחולים באמצעות BOT ו‑BAL דרך מסלולים מורשים על ידי הרגולטור. בנוסף, קידמנו את התוכנית לשלב גיוס מטופלים בפאזה 3 וסגרנו שיתוף

החברה מסרה: “סדרי העדיפויות האסטרטגיים לשנת 2026: לתמוך בגישה מוסדרת ואחראית לטיפול דרך מסגרת ה-AAC של צרפת ותוכניות בתשלום לחולי-שם בודדים (named-patient) במדינות נבחרות, כאשר BAP Pharma משמשת כשותפת הגישה הגלובלית; להמשיך את שיתופי הפעולה מול הרגולטורים, כולל מסלולים מתוכננים לאישור מואץ ולאישור שיווק מותנה, הנתמכים בנתונים קליניים ובניסיון מעשי

החברה אמרה, “ב-4 במאי 2026, רשות ניירות ערך האמריקאית (SEC) הודיעה ל-Agenus (AGEN) כי סיימה את החקירה שלה לגבי החברה ואינה מתכוונת להמליץ על נקיטת צעדי אכיפה. בנוסף, ב-24 במרץ 2026, בית המשפט הפדרלי במחוז מסצ׳וסטס קיבל את בקשת הסילוק של Agenus ודחה במלואה את תובענת הייצוגית בניירות הערך הקשורה

Agenus (AGEN) ו-BAP Pharma הודיעו על מינוי בלעדי של BAP Pharma כשותפה הגלובלית של Agenus לתוכניות הגישה המורשות לתרופות botensilimab ו-balstilimab (BOT+BAL). השותפות תומכת בגישה ממוקדת-מטופל ל-BOT+BAL, בהתאם לרגולציה, דרך מסלולים מורשים, במקומות שבהם הדבר מותר לפי התקנות המקומיות. החל ממועד זה, BAP Pharma תשמש כשותפה הבלעדית של Agenus לתיאום

Agenus (AGEN) הודיעה על נתונים מניסוי שלב II ביוזמת חוקרים, שהתקיים במרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג. הניסוי בחן את botensilimab (BOT) ו‑balstilimab (BAL) בשילוב עם agenT-797, טיפול תאי allo‑iNKT של MiNK, יחד עם ramucirumab ו‑paclitaxel, בחולים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של הקיבה‑ושט (gastroesophageal), שלא הגיבו לטיפול מבוסס PD-1. הנתונים מוצגים בכנס

Agenus (AGEN) הודיעה כי המטופל הראשון גויס לניסוי הפאזה 3 הגלובלי והפורץ דרך BATTMAN. מחקר זה בוחן את שילוב הטיפול האימונותרפי של Agenus, בוטנסילימאב יחד עם בלסטילימאב, לעומת טיפול תומך מיטבי בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב מיקרוסטליטים/מתוקן תיקון חוסר התאמה (microsatellite stable/mismatch repair proficient), שאינו ניתן לכריתה ועקר

Agenus (AGEN) הודיעה כי הפעילה את תשלום הביניים הראשון בגובה 20 מיליון דולר במסגרת שיתוף הפעולה האסטרטגי שנחשף בעבר עם Zydus Lifesciences. התשלום הופעל בעקבות הזמנות עבודה חוזיות עבור פעילויות קריטיות בתחום הכימיה, הייצור והבקרה (CMC) ופעילויות ייצור הקשורות ל-botensilimab ול-balstilimab. פעילויות אלה יאפשרו ל-Zydus להתחיל את אספקת המסחור שלה

החברה לא תקבל כל חלק מהתמורה שתתקבל ממכירת מניות המכר על ידי המחזיק. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על AGEN: Agenus מפרסמת נתוני ניסוי C-800-01 ב-The Journal for ImmunoTherapy

Agenus (AGEN) הודיעה על פרסום תוצאות קליניות מקבוצת סרטן השחלה בניסוי שלב 1b C-800-01, שבחן את botensilimab יחד עם balstilimab, ב-The Journal for ImmunoTherapy of Cancer. באוכלוסייה שטופלה רבות בעבר, BOT+BAL הראה פעילות קלינית משמעותית ותועלת מתמשכת אצל נשים עם סרטן שחלה העמיד לטיפול — אוכלוסייה שנותרו לה מעט מאוד