מחיר וניתוח של מניית Agenus (DE:AJ8)

Agenus (AGEN) הודיעה על נתוני ציון דרך לשלוש שנים משלב 1b של קבוצת C-800-01, שאוכלסה במלואה, שבחנה את botensilimab, נוגדן anti-CTLA-4 רב-תפקודי עם Fc משופר, יחד עם balstilimab, נוגדן anti-PD-1, בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב-מיקרוסטליטית עמיד לטיפול, ללא גרורות פעילות בכבד. הנתונים הוצגו בקונגרס European Society for Medical

המחקר בוחן את botensilimab, נוגדן anti-CTLA-4 רב-תכליתי עם שיפור ב-Fc (סוג של תרופה הפועלת על מערכת החיסון, המיועדת לשפר את פעילות תאי ה-T), יחד עם balstilimab, נוגדן anti-PD-1 (תרופה אימונותרפית

Agenus (AGEN) הודיעה כי נתוני הישרדות לשלוש שנים מניסוי שלב 1b C-800-01 של התרופה botensilimab, נוגדן אנטי-CTLA-4 רב-תכליתי עם שיפור ב-Fc, בשילוב עם balstilimab, נוגדן אנטי-PD-1, בחולים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב מיקרוסטליטית ללא גרורות פעילות בכבד, יוצגו בכנס European Society for Medical Oncology Gastrointestinal Cancers 2026, שיתקיים ב-1–4

Agenus (AGEN) הודיעה על פרסום נתוני שלב 1b, שבחנו את התרופה botensilimab, נוגדן anti-CTLA-4 משופר מסוג Fc, בשילוב עם balstilimab, נוגדן anti-PD-1, בחולים עם קרצינומה הפטוצלולרית עמידה לטיפול, שהמחלה אצלם התקדמה לאחר אימונותרפיה קודמת. המאמר, שכותרתו “A phase 1b study of botensilimab and balstilimab in treatment-refractory hepatocellular carcinoma,” פורסם בכתב

לדברי גארו ה. ארמן, יו”ר ומנכ”ל Agenus, הרבעון הראשון של 2026 היה תקופה מכוננת עבור Agenus (סימול: AGEN) ועבור BOT ו־BAL. Agenus ממשיכים לראות בקשות מתמשכות מרופאים ומעורבות מצדם בטיפול

. – החברה מתכננת לתמוך בגישה אחראית ומורשית לטיפולים שלה דרך מסגרת ה-AAC של צרפת (תכנית גישה מוקדמת צרפתית) ותכניות תשלום עבור מטופלים בשמם במדינות נבחרות, כאשר BAP Pharma משמשים

המדדים המובילים היו מעט בירידה סביב הצהריים, למרות הידרדרות נוספת במו"מ בין ארה"ב לאיראן והמשך שיבושים סביב מצר הורמוז. השווקים פתחו בירוק אחרי שישה שבועות רצופים של עליות, כאשר משקיעים מנסים לגשר בין נתונים כלכליים חזקים, עלייה בסיכונים הגיאופוליטיים ועסקאות ה-AI שממשיכות לבעור ולא מתקררות. השלימו פערים במהירות עם חדשות

“הרבעון הראשון של 2026 היה רבעון מגדיר עבור Agenus (AGEN) ועבור BOT ו‑BAL,” אמר גארו ה. ארמן, Ph.D., יו"ר ומנכ"ל Agenus. “ראינו המשך של בקשות מצד רופאים ומעורבות בטיפול בחולים באמצעות BOT ו‑BAL דרך מסלולים מורשים על ידי הרגולטור. בנוסף, קידמנו את התוכנית לשלב גיוס מטופלים בפאזה 3 וסגרנו שיתוף

החברה מסרה: “סדרי העדיפויות האסטרטגיים לשנת 2026: לתמוך בגישה מוסדרת ואחראית לטיפול דרך מסגרת ה-AAC של צרפת ותוכניות בתשלום לחולי-שם בודדים (named-patient) במדינות נבחרות, כאשר BAP Pharma משמשת כשותפת הגישה הגלובלית; להמשיך את שיתופי הפעולה מול הרגולטורים, כולל מסלולים מתוכננים לאישור מואץ ולאישור שיווק מותנה, הנתמכים בנתונים קליניים ובניסיון מעשי

החברה אמרה, “ב-4 במאי 2026, רשות ניירות ערך האמריקאית (SEC) הודיעה ל-Agenus (AGEN) כי סיימה את החקירה שלה לגבי החברה ואינה מתכוונת להמליץ על נקיטת צעדי אכיפה. בנוסף, ב-24 במרץ 2026, בית המשפט הפדרלי במחוז מסצ׳וסטס קיבל את בקשת הסילוק של Agenus ודחה במלואה את תובענת הייצוגית בניירות הערך הקשורה