מחיר וניתוח של מניית Monopar Therapeutics Inc (DE:1IY0)
גרף ונתונים עיקריים
-€4.40(-4.61%)
€91.10
בסגירה:
טווח יומי€90.9 - €91.1
טווח 52 שבועות€25.60 - €97.20
מחיר בסיס€95.5
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)3.00
טווח יומי€90.9 - €91.1
טווח 52 שבועות€25.60 - €97.20
מחיר בסיס€95.5
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)3.00
שווי שוק€647.00M
שווי פעילות€330.30
סך המזומנים (דוח אחרון)€137.49M
סך החוב (דוח אחרון)€131.56K
מכפיל רווחN/A
בטא8.88
הדוח הבא06 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.58
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Monopar Therapeutics Inc
ברקליס נשארת בהמלצת קנייה על מונופר תרפיוטיקס (MNPR)
אנליסט ברקליס עצר דראוט הותיר היום המלצת קנייה על מונופר תרפיוטיקס וקבע מחיר יעד של 125.00 דולר. דראוט מסקר את סקטור הבריאות, עם התמקדות במניות כמו Incyte, Abivax SA Sponsored ADR ו-BeOne Medicines. לפי TipRanks, לדראוט תשואה ממוצעת של 29.9% ושיעור הצלחה של 62.56% במניות שעליהן המליץ. למונופר תרפיוטיקס יש
H. C. Wainwright העלו את מחיר היעד של הפירמה עבור Monopar Therapeutics (MNPR) ל-125 דולר מ-105 דולר וממשיכים לדרג את המניה בהמלצת Buy
השינוי מגיע לאחר שהחברה הודיעה כי החלה בהגשה מתגלגלת של בקשת תרופה חדשה (NDA) עבור ALXN1840 לטיפול במחלת Wilson, בעקבות אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) להגיש את הבקשה במקטעים
מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס הועלה ל-125 דולר מ-105 דולר ב-H.C. Wainwright
H.C. Wainwright העלתה את מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס (MNPR) ל-125 דולר מ-105 דולר, ומותירה המלצת קנייה על המניה, לאחר שהחברה מסרה כי החלה בהגשה מתגלגלת של בקשת תרופה חדשה עבור ALXN1840 במחלת וילסון, לאחר שקיבלה אישור מה-FDA להגיש את הבקשה בחלקים שהושלמו. אם תאושר, ALXN1840 תהיה הטיפול הראשון עם
מונופר תרפיוטיקס מתחילה הגשה מדורגת של בקשת NDA ל-FDA עבור ALXN1840
מונופר תרפיוטיקס (MNPR) הודיעה כי החלה בהגשה מדורגת של בקשת תרופה חדשה, או NDA, ל-FDA עבור ALXN1840, מפעיל קומפלקס אלבומין טריפרטיטי שלה לטיפול במחלת וילסון. ה-FDA אישר למונופר תרפיוטיקס להגיש את בקשת ה-NDA על בסיס מדורג, מה שמאפשר להגיש ולעבור בחינה של חלקים שהושלמו בבקשה בזמן שהחברה משלימה את החלקים
BTIG העלו את מחיר היעד עבור Monopar Therapeutics ל-117 דולר מ-104 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
ג’יט מוקהרג’י, אנליסט של BTIG, העלה את מחיר היעד של הפירמה לאחר שתחזית הרגולציה של Monopar השתפרה לקראת הגשת בקשת ה-NDA (New Drug Application) המתוכננת עבור ALXN1840 לטיפול במחלת וילסון,
מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס הועלה ל-117 דולר מ-104 דולר ב-BTIG
האנליסט ג'יט מוחרג'י מ-BTIG העלה את מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס (MNPR) ל-117 דולר מ-104 דולר, והותיר למניה דירוג קנייה. למונופר תרפיוטיקס יש תחזית רגולטורית משופרת לקראת ההגשה המתוכננת של NDA עבור ALXN1840 במחלת וילסון, בתמיכת איתותים אחרונים מצד ה-FDA וטיוטת הנחיות שמצביעה על נכונות גדולה יותר לקבל ניסוי יחיד
BTIG העלו את מחיר היעד עבור Monopar Therapeutics (MNPR) ל-117 דולר מ-104 דולר, וממשיכים להמליץ על מניית החברה בדירוג Buy
ג’יט מוכרג’י, ה- BTIG אנליסט, העלה את מחיר היעד של הפירמה לאחר ששופרה תחזית הרגולציה סביב Monopar לקראת הגשת ה‑NDA (New Drug Application) המתוכננת עבור ALXN1840 במחלת Wilson’s. האנליסט מציין
Monopar Therapeutics (MNPR) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק ל‑ALXN1840, מועמד התרופה המתקדמת של החברה לטיפול במחלת וילסון (הפרעה גנטית נדירה הגורמת להצטברות נחושת בגוף), מעמד של Rare Pediatric Disease.
Monopar Therapeutics (MNPR) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל התרופות והמזון האמריקני) העניק ל‑ALXN1840, מועמד התרופה המתקדמת של החברה לטיפול במחלת וילסון (הפרעה גנטית נדירה הגורמת להצטברות נחושת בגוף), מעמד של Rare
מונופר תרפיוטיקס מקבלת מעמד מחלת ילדים נדירה עבור ALXN1840
מונופר תרפיוטיקס (MNPR) הודיעה כי ה-FDA העניק ל-ALXN1840 מעמד של מחלת ילדים נדירה, עבור המועמד המתקדם של החברה לטיפול במחלת וילסון. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >> קראו עוד
מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס הועלה ל-117 דולר מ-104 דולר ב-BTIG
האנליסט ג'יט מוחרג'י מ-BTIG העלה את מחיר היעד של מונופר תרפיוטיקס (MNPR) ל-117 דולר מ-104 דולר, ומותיר למניה המלצת קנייה. למונופר תרפיוטיקס יש תחזית רגולטורית משופרת לקראת ההגשה המתוכננת של NDA עבור ALXN1840 במחלת וילסון. זאת, בתמיכת איתותים אחרונים מצד ה-FDA שמצביעים על גמישות גדולה יותר באישורי מחלות נדירות, על