מחיר וניתוח של מניית Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Unsponsored Brazilian Depository Receipt Repr 1 ADR (BR:TAKP34)

השותפים של נובאבקס (NVAX) קיבלו אישורים לפורמולציית Nuvaxovid, שמיועדת להתמודד עם וריאנט SARS-CoV-2 XFG, עבור עונת החיסונים 2026-2027 בשווקים מרכזיים, כולל ארה"ב, האיחוד האירופי ויפן. אישורים אלה מציבים את נובאבקס בעמדה להמשיך להרוויח תמלוגים מהמכירות נטו בשווקים האלה בעונה הנוכחית. סאנופי (SNY), השותפה הגדולה ביותר של נובאבקס, מובילה את הפעילות

. Takeda (TAK) הודיעו כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן (MHLW) אישר את השימוש ב‑Orzeyful לטיפול בנרקולפסיה מסוג 1 במבוגרים. נרקולפסיה מסוג 1 היא הפרעת שינה הגורמת להתקפי שינה

טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה כי משרד הבריאות, העבודה והרווחה של יפן, או MHLW, אישר את השימוש ב-Orzeyful לטיפול בנרקולפסיה מסוג 1 במבוגרים. Orzeyful היא תרופה פומית שהיא אגוניסט לקולטן אורקסין 2, והיא התרופה היחידה המיועדת ביפן לטפל במחלה באופן הוליסטי ולא רק בתסמינים בודדים. הגילוי של סוג התרופות החדש הזה

ערכו הכולל של החוזה, כולל תקופת הבסיס וכל תקופות האופציה, מצוין כ־5.6 מיליארד דולר.

פרס חוזה מ-7 באוגוסט ממחלקת לענייני חיילים משוחררים לטקדה פארמסוטיקל (TAK) Pharmaceuticals America פורסם באתר SAM.gov. שווי החוזה הכולל עבור הבסיס וכל האפשרויות רשום על 5.6 מיליארד דולר. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות עם הביצועים

בדוח שפורסם אתמול, גולדמן זאקס הותירו המלצת החזק על טקדה פארמסוטיקל. מניית החברה ננעלה ביום שישי האחרון במחיר של 5,425.00 ין. לטקדה פארמסוטיקל יש דירוג קונצנזוס של האנליסטים של קנייה חזקה, עם קונצנזוס מחיר יעד של 41.24 דולר. ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >> שווי השוק

נרקולפסיה מסוג 1 היא הפרעת שינה הכוללת תסמינים כגון ישנוניות יומית מופרזת ואובדן פתאומי של שליטה בשרירים (קטפלקסיה). . לפי ה‑FDA, “Orzeyful היא התרופה הראשונה שאושרה לנרקולפסיה מסוג 1 כהפרעה

טקדה פארמסוטיקל (TAK) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את ORZEYFUL, אגוניסט פומי של קולטני אורקסין 2, לטיפול בנרקולפסיה מסוג 1 במבוגרים. האופי המתמשך של NT1 לאורך 24 שעות נובע ממחסור באורקסין, והוא עלול להשפיע קשות על חייהם של אנשים. כטיפול אורקסין ראשון מסוגו, ORZEYFUL היא התרופה היחידה

מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את טבליות Orzeyful לטיפול בנרקולפסיה מסוג 1 במבוגרים. “Orzeyful היא התרופה הראשונה שאושרה לנרקולפסיה מסוג 1 כהפרעה מלאה – והיא מטפלת במלוא טווח התסמינים שמגדירים את המצב – וגם הראשונה שפועלת באמצעות מיקוד ישיר באובדן איתות האורקסין שגורם למחלה,” מסרה הסוכנות. האישור של Orzeyful לטיפול

קירוס תרפיוטיקס (KROS) הודיעה כי תקבל תשלום אבן דרך בפיתוח בסך 20 מיליון דולר, בהתאם לתנאי הסכם הרישוי של elritercept עם השותפה טקדה (TAK), לאחר מתן המנה לחולה הראשון בניסוי הקליני ELRiSE MDS. ELRiSE MDS הוא ניסוי שלב 3, רב-מרכזי, בתווית פתוחה ואקראי, שנועד להשוות את היעילות והבטיחות של elritercept