דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית טקדה פארמסוטיקל (DE:TKD)

גרף ונתונים עיקריים

€27.50
(0%)
בסגירה:
טווח יומי€27.5 - €27.63
טווח 52 שבועות€22.45 - €28.29
מחיר בסיס€27.5
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)295.00

חדשות טקדה פארמסוטיקל

העליות הגדולות ביותר בשיעורי ההשאלה בין שמות סחירים
העליות הגדולות ביותר בשיעורי ההשאלה בין שמות סחירים
הנתונים העדכניים מצביעים על העליות האינדיקטיביות הגדולות ביותר בשיעורי ההשאלה בין שמות עם אופציות סחירות, כולל: T-REX 2X INVERSE MSTR DAILY TARGET (MSTZ) עם 41.45% +3.39, Kodiak AI, Inc. Common Stock (KDK) עם 37.84% +2.81, Rani Therapeutics Holdings (RANI) עם 19.65% +0.48, Direxion Daily 20 plus Year Treasury Bear 3X
Morgan Stanley חזרו לסיקור של Takeda ‏(TAK) עם המלצת “קנייה” ומחיר יעד של 6,200 ין
Morgan Stanley חזרו לסיקור של Takeda ‏(TAK) עם המלצת “קנייה” ומחיר יעד של 6,200 ין
ג’יניצ’ירו מוראוקה, אנליסט של Morgan Stanley, אומר למשקיעים שהאמון של השוק בתרופות החדשות של Takeda היה נמוך מאוד, בגלל שלחברה היו כישלונות רבים בעבר. עם זאת, לאחר הצלחה מאושרת בשלב
מורגן סטנלי חידשה סיקור לטקדה עם המלצת קנייה (Overweight)
מורגן סטנלי חידשה סיקור לטקדה עם המלצת קנייה (Overweight)
האנליסט שיניצ'ירו מוראוקה ממורגן סטנלי חידש את הסיקור על טקדה (TAK) עם דירוג קנייה (Overweight) ומחיר יעד של 6,200 ין. האמון של השוק בתרופות החדשות של טקדה היה נמוך מאוד, בגלל היסטוריה של כישלונות תכופים. אבל לאחר אישור הצלחה בשלב 3 עבור שתי תרופות חדשות – oveporexton לנרקולפסיה ו‑zasocitinib לפסוריאזיס
Halozyme הודיעו על שיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי עם Takeda
Halozyme הודיעו על שיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי עם Takeda
. Halozyme Therapeutics ‏(HALO) הודיעו כי החברה נכנסה בדצמבר 2025 לשיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי בלעדי עם Takeda ‏(TAK). על פי ההסכם, Takeda יקבלו גישה לטכנולוגיית מתן התרופות Enhanze של
לירינק רואה ב"עסקה משמעותית" על אנטיביו חדשות חיוביות עבור Halozyme
לירינק רואה ב"עסקה משמעותית" על אנטיביו חדשות חיוביות עבור Halozyme
לירינק מציינת כי Halozyme (HALO) פרסמה הודעה לעיתונות, ובה הודיעה כי נכנסה בדצמבר 2025 להסכם רישוי בלעדי עם Takeda (TAK) לפיתוח גרסת ENHANZE של Entyvio. Halozyme תקבל תשלום מראש, והיא זכאית לתמלוגים של עד שיעור חד-ספרתי נמוך עד בינוני מהמכירות. לירינק מציינת ששיעור התמלוגים על Entyvio נמוך יותר מהשיעורים ש-Halozyme
Halozyme מודיעה על שיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי עם Takeda
Halozyme מודיעה על שיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי עם Takeda
Halozyme Therapeutics (HALO) הודיעה כי החברה חתמה בדצמבר 2025 על הסכם שיתוף פעולה גלובלי והסכם רישוי בלעדי עם Takeda (TAK). ההסכם מעניק ל‑Takeda גישה לטכנולוגיית מתן התרופות Enhanze של Halozyme, אנזים PH20 היאלורונידאז רקומביננטי אנושי קנייני מוביל, לשימוש עם vedolizumab. Vedolizumab משווק ברחבי העולם בשם Entyvio. לפי תנאי ההסכם, Takeda
מחיר היעד של Alumis הועלה ל-32 דולר מ-18 דולר ב-Guggenheim
מחיר היעד של Alumis הועלה ל-32 דולר מ-18 דולר ב-Guggenheim
. יאטין סונג’ה, אנליסט של Guggenheim, העלה את מחיר היעד של הפירמה על מניות Alumis ‏(ALMS) ל-32 דולר מ-18 דולר וממשיך להמליץ על דירוג Buy למניה, לאחר תוצאות חיוביות בניסוי
Guggenheim מעלה את מחיר היעד של Alumis ל-32 דולר מ-18 דולר
Guggenheim מעלה את מחיר היעד של Alumis ל-32 דולר מ-18 דולר
האנליסט של Guggenheim, יטין סונג'ה, העלה את מחיר היעד של הפירמה למניית Alumis (ALMS) ל-32 דולר מ-18 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בהמלצת קנייה, בעקבות תוצאות חיוביות של מחקרי Phase 3 ONWARD-1/-2 של החברה. Takeda (TAK) מבצעת גם כן מחקרים ב-PsA, ויטיליגו ו-HS, שיכולים לפתוח הזדמנות של מיליארדי דולרים לתרופה
Takeda (TAK) ו‑Protagonist Therapeutics (PTGX) הגישו ל‑FDA בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור rusfertide לטיפול במבוגרים עם polycythemia vera ‏(PV), סוג של סרטן דם שבו הגוף מייצר יותר מדי תאי דם אדומים
Takeda (TAK) ו‑Protagonist Therapeutics (PTGX) הגישו ל‑FDA בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור rusfertide לטיפול במבוגרים עם polycythemia vera ‏(PV), סוג של סרטן דם שבו הגוף מייצר יותר מדי תאי דם אדומים
. Rusfertide היא תרופה ניסיונית ופורצת דרך (first‑in‑class) הניתנת בהזרקה תת‑עורית. מדובר בפפטיד שמדמה את פעילות ההורמון hepcidin, כלומר הוא נועד לפעול בדומה ל‑hepcidin, הורמון טבעי המסייע לשלוט באופן שבו
טקדה ו-Protagonist Therapeutics הגישו ל-FDA בקשה לאישור תרופה חדשה עבור rusfertide
טקדה ו-Protagonist Therapeutics הגישו ל-FDA בקשה לאישור תרופה חדשה עבור rusfertide
טקדה (TAK) ו-Protagonist Therapeutics (PTGX) הודיעו על הגשת בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) ל-FDA, במטרה לקבל אישור ל-rusfertide לטיפול במבוגרים עם פוליציתמיה ורה (polycythemia vera). Rusfertide היא תרופה ניסיונית, ראשונה מסוגה, הניתנת בהזרקה תת-עורית, הפועלת כמימטיק של הפצידין. היא מיועדת לווסת את מאזן הברזל ואת ייצור תאי הדם האדומים, כדי