דלגו לתוכן

ביומרין פארמסוטיקל חותמת על הסכם רישוי עולמי לטיפול חלופי באנזים

דה פליי (TheFly)29 באוקטובר 2026
ביומרין פארמסוטיקל חותמת על הסכם רישוי עולמי לטיפול חלופי באנזים

ביומרין פארמסוטיקל (BMRN) התקשרה בהסכם רישוי עולמי בלעדי עם GC Biopharma ו-Hanmi Pharm לפיתוח ומסחור של HM15421/GC1134A, טיפול חלופי ארוך טווח באנזים הנמצא בשלבי מחקר עבור מחלת פאברי. HM15421/GC1134A הוא טיפול באנזים אלפא-גלקטוזידאז A רקומביננטי אנושי, שנבדק כעת בניסוי קליני שלב 1/2 בקרב אנשים החיים עם מחלת פאברי, ויש לו פוטנציאל להיות הטיפול החלופי הראשון באנזים למחלת פאברי הניתן בתת-עור. לפי תנאי ההסכם, ביומרין פארמסוטיקל תבצע תשלום מראש של 70 מיליון דולר. GC ו-Hanmi יהיו גם זכאיות יחד לעד 405 מיליון דולר נוספים עם השלמת אבני דרך מסוימות בפיתוח ובמסחור, וכן לתמלוגים מדורגים. המועמד קיבל מעמד של תרופת יתום מה-FDA בשנת 2024. לאחר סיום מחקר שלב 1/2 המתמשך, ביומרין פארמסוטיקל תיקח על עצמה אחריות בלעדית לכל הפיתוח הקליני הבא, הייצור והמסחור של HM15421/GC1134A מחוץ לקוריאה.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>